先天感音神經性聾癥狀1.遺傳性聾多數遺傳性聾為伴有其它部位或系統畸形的遺傳異常綜合征。如伴有骨骼畸形的下頜面骨發育不全綜合征、顱面骨發育不全綜合征、以小頜、舌下垂、耳畸形及混合性聾為主要特征的佩吉特病等均屬先天性遺傳性聾;　2.非遺傳性先天性聾往往為雙側性重度聾或極度聾。　3.非遺傳性獲得性感音神經性聾近年來臨床與實驗研究表明，自身免疫反應、某些必需元素代謝障礙亦可直接引起耳蝸損傷，或作為感音神經性聾發生與發展的病理基礎。4.老年性聾臨床表現為雙側逐漸發生的高頻聽損失，并緩慢累及中頻與低頻聽，伴高調持續耳鳴。5.創傷性聾：指頭顱外傷、耳氣壓傷或急、慢性聲損傷導致內耳損害而引起的聽障礙。　6.病毒或細菌感染性聾臨床較常見的致聾感染有流行性腦脊髓膜炎、流行性腮腺炎、流行性感冒、耳帶狀皰疹、斑疹傷寒、猩紅熱、艾滋病、瘧疾、傷寒、麻疹、風疹、水痘、梅毒等。許多往往在感染性疾病痊愈后，才發現聽障礙的存在。7.全身疾病相關性聾：某些全身性疾病如高血壓與動脈硬化、糖尿病、慢性腎炎與腎功能衰竭、系統性紅斑狼瘡、甲狀腺功能低下、高脂血癥、紅細胞增多癥、白血病、鐮狀細胞貧血、多發性硬化、多發性結節性動脈炎等均可造成內耳損傷，導致感音神經性聾。

您好，先天感音神經性聾可以表現為無相關畸形的各種骨迷路和(或)膜迷路發育異常．和伴有心臟、腎、 臟、神經系統、頜面及骨骼系統、代謝內分泌系統、皮膚和視器等組織器官畸形的眾多綜合征。