-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
-
神經纖維瘤病 I 型的檢查項目包括基因檢測、影像學檢查、眼科檢查、皮膚科檢查、神經系統檢查等。 1.基因檢測：通過檢測 NF1 基因是否存在突變，有助于確診。 2.影像學檢查：如磁共振成像（MRI）、計算機斷層掃描（CT），可查看腫瘤的位置、大小和數量。 3.眼科檢查：包括視力檢查、眼壓測量、眼底檢查等，以評估眼部受累情況。 4.皮膚科檢查：觀察皮膚有無咖啡斑、神經纖維瘤等特征性表現。 5.神經系統檢查：如神經電生理檢查，評估神經功能是否受損。 綜合運用這些檢查方法，有助于全面了解病情，為制定治療方案提供依據。患者應前往正規醫院，在專業醫生的指導下進行檢查和治療。
2024-10-09 01:14
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是神經纖維瘤? 神經纖維瘤又名神經軸索腫瘤。神經纖維瘤是由神經鞘細胞及纖維母細胞為主要成分組成的良性腫瘤，分單發與多發兩種。神經纖維瘤可單發，也可多發。多發性神經纖維瘤又稱神經纖維瘤病。一般認為是皮膚神經末梢的異常所致。 查看全文»
