重癥肌無(wú)力樣綜合征是一組具有類似重癥肌無(wú)力癥狀的疾病，表現(xiàn)為肌肉無(wú)力、易疲勞等。其發(fā)病與自身免疫、遺傳、環(huán)境等多種因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、血漿置換等。 1.發(fā)病原因：自身免疫異常，體內(nèi)產(chǎn)生攻擊神經(jīng)肌肉接頭的抗體；遺傳因素，某些基因突變?cè)黾踊疾★L(fēng)險(xiǎn)；感染因素，如病毒感染可能誘發(fā)；藥物影響，部分藥物可導(dǎo)致類似癥狀；環(huán)境因素，如長(zhǎng)期暴露于某些化學(xué)物質(zhì)。 2.癥狀表現(xiàn)：骨骼肌無(wú)力，常見(jiàn)于眼部、面部、四肢肌肉，嚴(yán)重時(shí)影響呼吸肌；肌肉疲勞，活動(dòng)后加重，休息后減輕；吞咽困難、構(gòu)音障礙等。 3.診斷方法：新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)、胸腺影像學(xué)檢查等。 4.治療藥物：溴吡斯的明改善肌肉無(wú)力癥狀；糖皮質(zhì)激素如潑尼松抑制免疫反應(yīng)；免疫抑制劑如環(huán)孢素調(diào)節(jié)免疫功能。 5.其他治療：血漿置換清除致病抗體；胸腺切除對(duì)胸腺增生或胸腺瘤患者有效。 重癥肌無(wú)力樣綜合征雖然會(huì)給患者帶來(lái)諸多不便，但通過(guò)及時(shí)診斷和規(guī)范治療，多數(shù)患者癥狀可得到有效控制，提高生活質(zhì)量。

各種因素導(dǎo)致神經(jīng)-肌肉接頭(NMJ)突觸后膜上乙酰膽堿受體(AchR)功能發(fā)生障礙，均可出現(xiàn)類似重癥肌無(wú)力(MG)樣臨床表現(xiàn)，骨骼肌活動(dòng)后肌無(wú)力加重，休息后減輕，這組疾病統(tǒng)稱為重癥肌無(wú)力樣綜合征。