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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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隋立森 主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
癲癇中心（大學城分院）
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重癥肌無力樣綜合征一般無需手術治療，主要通過藥物等方式緩解癥狀。其發病機制較為復雜，與多種因素相關。行用藥存在隱患，身體出現不適時，請務必咨詢醫生，科學治療。
2015-11-18 18:18
1.新生兒重癥肌無力：多因母親抗體經胎盤傳給胎兒所致。治療常采用血漿交換及抗膽堿酯酶藥，如溴吡斯的明。
2.先天性肌無力綜合征：自身肌肉功能存在缺陷。抗膽堿酯酶藥，如溴吡斯的明，對面肌和全身骨骼肌無力效果較好，眼肌無力療效稍差。
3.先天性終板Ach酯酶缺乏：發病機制不明，目前尚無有效治療方法，Ach酯酶抑制藥無效。
4.慢通道綜合征：病因尚不明確，尚無有效治療方法，抗膽堿酯酶藥治療也無效。
5.先天性乙酰膽堿受體缺乏：可使用抗膽堿酯酶藥，如溴吡斯的明，緩解肌無力癥狀。但用藥需遵醫囑。
總之，重癥肌無力樣綜合征多數情況下依靠藥物治療，患者應及時就醫，遵循醫生建議進行規范治療。
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回答2
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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你好，重癥肌無力樣綜合征一般無需手術治療，新生兒重癥肌無力，治療主要采用血漿交換及抗膽堿酯酶藥，可加快新生兒肌無力痊愈，臨床表現通常2周左右消失；先天性終板Ach酯酶缺乏，該綜合征尚無有效的治療方法，Ach酯酶抑制藥無效。
2015-11-18 18:30
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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