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回答1
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力樣綜合征的診斷，需綜合臨床表現、實驗室檢查、影像學檢查、電生理檢查及鑒別診斷等。包括癥狀特點、相關抗體檢測、神經傳導速度測定、影像學表現、與類似疾病的區分等。若身體感到不適，務必立刻就診，遵循醫生的建議進行治療，切勿自行開處方。
2015-11-15 13:40
1.臨床表現：患者常出現肌肉無力，易疲勞，可累及眼部、四肢、呼吸肌等，癥狀有波動性。
2.實驗室檢查：檢測血清乙酰膽堿受體抗體、肌肉特異性激酶抗體等，有助于明確病因。
3.電生理檢查：重復神經電刺激檢查，若低頻刺激波幅遞減，高頻刺激波幅遞增，有診斷意義。
4.影像學檢查：胸部 CT 或 MRI 檢查，排查是否有胸腺瘤等病變。
5.鑒別診斷：與重癥肌無力、Lambert-Eaton 綜合征、先天性肌無力綜合征等相鑒別，依據癥狀特點、抗體檢測、電生理結果等。
總之，通過綜合上述多方面的檢查和分析，結合患者的具體癥狀，才能準確診斷重癥肌無力樣綜合征。
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回答2
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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重癥肌無力樣綜合征診斷依據不同臨床類型臨床表現及相關實驗室與其他輔助檢查，可做出診斷，參見臨床表現及相關實驗室檢查，輔助檢查內容。
2015-11-15 13:02
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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