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回答1
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黃淵炳 副主任醫師
云浮市人民醫院
三級甲等
神經內科
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重癥肌無力危象是重癥肌無力患者病情急劇惡化的情況，較為危急。一旦出現，應立即就醫。當身體感到不適時，務必及時就醫，聽從醫生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
2015-11-29 20:40
1.疾病介紹：重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，導致神經肌肉接頭傳遞功能障礙。
2.危象分類：包括肌無力危象、膽堿能危象和反拗危象。
3.肌無力危象治療：可使用甲基硫酸新斯的明，需遵醫囑。
4.膽堿能危象應對：立即停用抗膽堿酯酶藥，如阿托品，遵醫囑使用。
5.反拗危象處理：暫時停用抗膽堿酯酶藥，加強支持治療。
6.支持治療：保持呼吸道通暢，必要時進行機械通氣。
7.其他措施：加強營養支持，防治感染等并發癥。
重癥肌無力危象處理需及時、準確，患者和家屬要密切配合醫生治療。
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回答2
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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肌無力危象：甲基硫酸新斯的明1-2mg肌注，膽堿能危象：立即停用抗膽堿酯酶藥，阿托品0.5-2mg V.D或肌注15-30分鐘可重復至毒蕈堿樣癥狀減輕或消失.對抗煙堿樣癥狀,解磷定400-500mg加入5％葡萄糖或生理鹽水中靜滴,直至肌肉松弛。反拗危象:停用一切抗膽堿酯酶藥至少3天后從原藥量的半量開始給藥,同時改用或并用激素。
2015-11-29 20:44
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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