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            原發性系統性淀粉樣變如何進行診斷

            淀粉樣變性

            原發性系統性淀粉樣變可以怎么診斷

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              原發性系統性淀粉樣變的診斷通常依據臨床表現、組織活檢、實驗室檢查、影像學檢查和病理染色等。具體包括癥狀觀察、血液和尿液檢查、心臟超聲、骨髓穿刺及剛果紅染色等。 1.臨床表現:患者可能出現乏力、體重減輕、水腫、心臟功能異常、肝脾腫大等癥狀。 2.組織活檢:常選取受累器官,如腎臟、肝臟、心臟等進行活檢,觀察有無淀粉樣物質沉積。 3.實驗室檢查:包括血常規、血生化、血清蛋白電泳、免疫固定電泳等,有助于發現異常蛋白。 4.影像學檢查:心臟超聲可顯示心肌增厚、心室功能減退;腹部超聲可發現肝脾腫大。 5.病理染色:剛果紅染色是診斷淀粉樣變的重要方法,在偏振光下呈蘋果綠雙折光。 綜合多種檢查方法,能夠提高原發性系統性淀粉樣變診斷的準確性,為后續治療提供依據。

              2024-10-09 06:58
            就醫問藥

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            什么是淀粉樣變性?   淀粉樣變性(amyloidosis,AL)為單克隆免疫球蛋白(Ig)輕鏈沉積于臟器和軟組織,引起器官功能損害,沉積物對碘和硫酸的顏色反應與淀粉相似,故名。很少為單克隆重鏈淀粉樣變性,有原發與繼發之分,原發性AL屬漿細胞病,繼發性AL其原發病有慢性感染、腫瘤、免疫風濕病、多發性骨髓瘤及其他淋巴漿細胞病。 查看全文»

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