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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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高敏 主任醫師
廣東省第二中醫院
三級甲等
腦病科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，可在各年齡段發病。其特點是肌肉無力、易疲勞，且病情可能反復。出現相關癥狀應及時就醫。若感身體不適，請立即尋求專業醫療幫助，遵循醫生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2015-11-20 20:00
1.病因：自身免疫系統異常，導致神經肌肉接頭傳遞障礙。
2.癥狀：常見有眼瞼下垂、吞咽困難、四肢無力等。
3.好發人群：兒童及青少年多發，女性較男性更易患病。
4.病情發展：病情可輕可重，嚴重時會影響呼吸肌。
5.診斷方法：包括新斯的明試驗、血清抗體檢測等。
6.治療手段：常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松等，需遵醫囑用藥。嚴重者可能需手術治療。
重癥肌無力雖會影響生活，但通過合理治療可有效控制病情。患者要保持樂觀心態，積極配合治療。
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就醫問藥
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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