馬凡綜合征是一種遺傳性結締組織疾病，常累及心血管、骨骼和眼部等。全身疼痛難忍可能與心血管病變、骨骼異常等有關。治療包括藥物治療、手術治療等。 1.疾病介紹：馬凡綜合征是由于基因突變導致的，其特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，常伴有心血管系統異常，如主動脈擴張、主動脈夾層等，還可能影響骨骼、眼部等。 2.藥物治療：常用藥物有β受體阻滯劑如美托洛爾、普萘洛爾等，能降低心率和血壓，減少主動脈擴張的風險；血管緊張素轉換酶抑制劑如卡托普利、依那普利等，有助于改善心血管功能；抗凝藥物如華法林、利伐沙班等，預防血栓形成。 3.手術治療：當主動脈直徑過大或出現夾層時，需進行手術治療，如主動脈置換術。 4.生活管理：患者應避免劇烈運動和重體力勞動，保持良好的生活習慣，戒煙限酒。 5.定期復查：定期進行心臟超聲、眼部檢查等，監測病情變化。 馬凡綜合征需要長期管理和治療，患者應積極配合醫生，遵循醫囑，以提高生活質量，延長生存期。

全身疼痛難忍是先天性心臟病，一般先天性心臟病越早治療越好，尤其是在兒童節段手術對身體健康是最有利的，但目前也只能結合實際，及時去醫院檢查針對性手術處理就好，一般不是太嚴重都是可以治療恢復的。一定要注意平時的養護，注意多休息，不要飲酒吸煙，不要吃高脂肪太油膩的食物，多吃些新鮮的水果和蔬菜，促進新陳代謝為宜。

你好，本病有家族發病傾向，呈常染色體顯性遺傳。臨床表現不一，主要累及骨骼、心血管系統和眼等器官組織。無特殊療法，一般是進行相應的手術或藥物治療。