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            先天性肌肉缺如的病癥表現及成因是什么

            先天性肌肉缺如是什么病?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              內科

              先天性肌肉缺如是一種罕見的先天性疾病,表現為身體部分或全部肌肉組織缺失。其成因復雜,包括遺傳因素、胚胎發育異常、孕期環境影響、基因突變、神經發育障礙等。 1.遺傳因素:某些基因突變或遺傳缺陷可能導致肌肉發育異常。 2.胚胎發育異常:在胚胎發育過程中,肌肉形成的關鍵階段出現問題。 3.孕期環境影響:如孕婦接觸有害物質、感染病毒等。 4.基因突變:特定基因的突變影響肌肉的正常形成。 5.神經發育障礙:神經對肌肉發育的調控失常。 先天性肌肉缺如的診斷和治療具有挑戰性,需要綜合多種檢查手段和治療方法。患者應盡早到正規醫院就診,接受專業的評估和治療。

              2024-10-09 06:47
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            洪紹蒙

            洪紹蒙 / 主任醫師

            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培

            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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