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回答1
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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婦產科
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進行性脊髓性肌萎縮癥需與多種疾病相區別，如脊肌萎縮癥、重癥肌無力、肌營養不良癥、周圍神經病、多灶性運動神經病等。 1.脊肌萎縮癥：這是一組遺傳性疾病，與進行性脊髓性肌萎縮癥在遺傳方式、發病年齡和癥狀進展等方面存在差異。 2.重癥肌無力：多由自身免疫機制導致，癥狀有波動性，疲勞后加重，休息或使用膽堿酯酶抑制劑后可緩解。 3.肌營養不良癥：多為遺傳性肌肉變性疾病，常有特定的遺傳模式和肌肉受累特點。 4.周圍神經病：常表現為四肢遠端對稱性感覺、運動和自主神經功能障礙。 5.多灶性運動神經病：主要累及運動神經，血清中可檢測到抗神經節苷脂抗體。 總之，對于疑似進行性脊髓性肌萎縮癥的患者，需要綜合臨床表現、家族史、神經電生理檢查等多種因素，仔細鑒別診斷，以明確病因，制定合適的治療方案。
2024-10-09 09:52
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