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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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隋立森 主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
癲癇中心（大學城分院）
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進行性脊肌萎縮癥是一種神經退行性疾病，主要影響脊髓前角運動神經元，導致肌肉逐漸無力和萎縮。其病因尚不完全明確，可能與遺傳、環境等因素有關。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2015-10-23 10:09
1.癥狀表現：早期多為肢體近端無力、肌肉萎縮，逐漸進展至全身。
2.診斷方法：包括神經電生理檢查、基因檢測等。
3.疾病發展：病情會逐漸加重，影響生活自理能力。
4.治療方法：目前尚無特效治愈方法，但可通過藥物（如利魯唑、依達拉奉）延緩病情進展，同時進行康復訓練以維持肌肉功能。
5.日常護理：注意營養均衡，預防并發癥，保持良好心態。
進行性脊肌萎縮癥雖然治療困難，但積極的治療和護理有助于提高生活質量，延緩病情進展。
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什么是肌萎縮綜合征? 肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮，而是一個部位、一個區域、整個肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮，這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮，由于大面積的肌力、肌張力降低，可出現與其有關的并發癥，故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見于心理疾病性運動障礙，如轉換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等，病期較長，遷延數月以上，患部肌肉長期處于廢用狀態，局部血流也受影響，局部營養、代謝降低，最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開始時可能是生理性的，運漸發展為病理性肌萎縮，同時必然出現局限性肌功能障礙，且有結構學改變。 查看全文»
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