古熾明 副主任醫(yī)師
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19日,上海現(xiàn)代制藥股份有限公司(簡(jiǎn)稱“現(xiàn)代制藥”)發(fā)布公告,公司收到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)核準(zhǔn)簽發(fā)的非那雄胺片《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件》。
審批結(jié)論顯示,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,非那雄胺片符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,批準(zhǔn)補(bǔ)充申請(qǐng)事項(xiàng):1、處方變更。2、修訂注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)照所附執(zhí)行,有效期24個(gè)月,貯藏條件為“避光、密封保存”。其他按原批準(zhǔn)內(nèi)容執(zhí)行。
藥物名稱:非那雄胺片
批件號(hào):2017B02927
受理號(hào):CYHB1603562
劑型:片劑
規(guī)格:5mg
注冊(cè)分類:化學(xué)藥品
原藥品批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20050550
藥品生產(chǎn)企業(yè):上海現(xiàn)代制藥股份有限公司
非那雄胺為 5α 還原酶抑制劑,主要通過(guò)降低血液和前列腺組織中的二氫睪酮水平從而達(dá)到抑制前列腺增生、縮小前列腺體積的作用,臨床用于治療和控制良性前列腺增生(BPH);小劑量也可用于男性脫發(fā)。
非那雄胺片由美國(guó)默沙東公司研發(fā)、生產(chǎn),并于 1992 年獲準(zhǔn)在美國(guó)上市。現(xiàn)代制藥于2005 年首次獲得了非那雄胺片(5mg)的生產(chǎn)批件,在國(guó)內(nèi)上市銷售。除了現(xiàn)在制藥,目前該藥品國(guó)內(nèi)上市的其他仿制藥企業(yè)還要有浙江仙琚制藥股份有限公司、天方藥業(yè)有限公司、亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司等。
(責(zé)任編輯:蘇雅婷 )
文章關(guān)鍵詞: cfda 處方變更 非那雄胺片 現(xiàn)代制藥
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