古熾明 副主任醫師
擅長:泌尿系腫瘤、泌尿系結石、前列腺疾病的微創腔鏡診治....[詳情]
近日,美國生物制藥公司Cascadian Therapeutics表示,其在研HER2高選擇性口服小分子激酶抑制劑Tucatinib被FDA認定為治療具有腦轉移乳腺癌的孤兒藥。
FDA的孤兒藥認定是授予那些在治療、診斷或預防罕見疾病(發病患者不超過20萬)方面具有臨床安全及有效潛力的治療手段。孤兒藥地位的獲得,將會額外獲得開發激勵,包括稅費減免、處方藥使用者費用免除以及上市后7年的市場獨占權。
HER2是在多種癌癥類型(包括乳腺癌、卵巢癌、胃癌)均會過表達的生長因子受體,HER2介導了細胞的生長、分化及存活。HER2陽性轉移性乳腺癌中,太多的HER2會刺激癌細胞瘋狂增長、分裂更快,使其侵襲性增強,這就意味著腫瘤進展加快,更容易轉移和復發。而HER2陽性轉移性乳腺癌患者中,約有50%的患者會出現腦部轉移,這些腦轉移將會降低患者的生活質量以及生存時間。
目前腦轉移乳腺癌患者的治療仍然非常棘手,迫切需要有效的治療手段Cascadian Therapeutics公司CEO兼總裁Scott Myers表示:“Tucatinib的開發將是對目前HER2陽性轉移性乳腺癌棘手的治療手段的有效補充。我們正在進行中的被稱為HER2CLIMB的Tucatinib的注冊臨床研究,對正在進行中的Tucatinib與卡培他濱和/或曲妥珠單抗聯用的臨床1b期研究的結果感到倍受鼓舞,結果顯示,在腦轉移HER2陽性乳腺癌患者中具有42%的應答率。”
Tucatinib是HER2高效及高選擇性酪氨酸激酶抑制劑,對EGFR沒有明顯的抑制(EGFR的抑制可能導致皮疹或腹瀉)。 Tucatinib無論是單藥使用還是與化療或是其他HER2靶向藥物(Trastuzumab)聯用均具有良好的活性,且正在進行中的研究已經證實了藥物聯用具有協同治療效果。
(責任編輯:蘇雅婷 )
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