古熾明 副主任醫師
擅長：泌尿系腫瘤、泌尿系結石、前列腺疾病的微創腔鏡診治....[詳情]
色弱遺傳嗎
色弱遺傳的病因？據三原色學說，任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。一個孩子能夠辨認三原色的，稱為“三色視”，辨色力完全正常，為正常人。辨認任何一種顏色能力降低者，稱為色弱。色弱遺傳的病因？先天性色盲或色弱是遺傳性疾病，且與性別有關。臨床調查顯示，男性色盲占4．9％，女性色盲僅占0.18％，男性患者人數大大超過女性，這是因為色盲遺傳基因存在于性染色體的X染色體上，而且采取伴性隱性遺傳方式。通常男性表現為色盲，而女性卻為外表正常的色盲基因攜帶者，因此色盲患者男性多于女性。 對于色盲色弱的治療，在英美，用紅光刺激療法治愈率為35%;日本用生物電療法治愈率為49%;還有的國家用色光訓練法也能治愈。在我國，則是用綜合療法來治療。
色弱遺傳嗎?色盲和色弱與遺傳有關，屬X伴性遺傳，這些位于X染色體上的基因可分為顯性基因和隱性基因; 1、X伴性顯性基因：它的遺傳方式有三個特點：一、不論致病基因在父親還是在母親X染色體上其攻代都會出現這種病，即連續兩代出現患者。二、若父親攜帶該致病基因則女兒全部有病，兒子正常;若母親攜帶致病基因，則子女有1/2患病率。三、女性患者多于男性，但X伴性顯性遺傳病為數不多。 2、X伴性隱性基因：它的遺傳特點：一、父親……
色弱或色盲的遺傳規律？色盲或色弱是一種遺傳性疾病。色盲或色弱有多種，最常見的為紅綠色盲或色弱，即患者對紅色和綠色分辨不太清楚。其原因是感光視網膜的一個基因存在缺陷。而完全不能辨別色彩的，叫做全色盲。色盲或色弱還有一個奇怪的特點，那就是多數病人為男性，女性則很少患病。調查表明，中國人中男性色盲或色弱的患病率為7.0‰，女性為0.5‰。這到底是怎么回事呢? 現代遺傳學的研究認為，色盲或色弱的遺傳方式為伴性遺……
色弱是對色覺異常者的一個偏見叫法；辨別顏色的能力包括辨別顏色的色相及飽和度，色覺異常者看顏色是有規律的，他對同一色光波長曲線的顏色不會因為今天是這個感覺明天就會改變，他對事物的顏色反應是客觀的；目前通過辨色圖來測度的色覺異常者，只是在視覺生理上發現與正常人有出入，發生的所謂的偏色現象，但他對這個現象是客觀的。色弱屬X伴性遺傳，這些位于X染色體上的基因可分為顯性基因和隱性基因：1、X伴性顯性基因：它的遺……
色盲和色弱的檢查大多采用主覺檢查，一般在較明亮的自然光線下進行，常用檢查方法如下。 假同色圖：通常稱為色盲本，它是利用色調深淺程度相同而顏色不同的點組成數字或圖形，在自然光線下距離0.5m處識讀。檢查時色盲本應放正，每一圖不得超過5秒。色覺障礙者辨認困難，讀錯或不能讀出，可按照色盲表規定確認屬于何種色覺異常。 色線束試驗：是把顏色不同，深淺不同的毛線束混在一起，令被檢者挑出與標準線束相同顏色的線束。此法……
色盲，一般認為男孩較多。在100個男孩當中，約有5人。女性只有男性的10分之1。不能很好地辨別紅色、褐色、綠色者最多；不能區別一切顏色者很少。發現兒童色盲，一般都是在小學校進行健康檢查的時候。當然從道理上講，從幼兒園開始就會有色盲，只不過被認為是孩子分不清各種顏色而已。色盲是一種先天性、遺傳性疾病，男性多于女性。色盲的遺傳方式有規律可循，有5種方式：1、父親色盲，母親正常，所生男孩正常，女孩全為基因攜帶者……
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