古熾明 副主任醫師
擅長：泌尿系腫瘤、泌尿系結石、前列腺疾病的微創腔鏡診治....[詳情]
色弱眼鏡
色弱是怎么回事？色覺是人眼視覺的重要組成部分。色彩的感受與反應是一個充滿無窮奧秘的復雜系統，辨色過程中任何環節出了毛病，人眼辨別顏色的能力就會發生障礙，稱之為色覺障礙即色盲或色弱。色弱眼鏡有用嗎？目前眼科對色弱是處在矯正階段，尚無法徹底治療。色弱者可以到醫院做色弱矯正鏡矯正效果的檢查，若認為效果可以接受即可配戴此種眼鏡（一般為隱形眼鏡）。色弱矯正鏡一般都是“有用”的，它能幫助色弱患者提高色彩的辨別能力，雖然仍不能像正常人看到的顏色一樣，但一般已能滿足日常工作學習生活需要了。對于這種眼病目前暫無其他好的治療方法。
色彩的感受與反應是一個充滿無窮奧秘的復雜系統，辨色過程中任何環節出了毛病，人眼辨別顏色的能力就會發生障礙，稱之為色覺障礙即色盲或色弱。色弱不能治療，色弱主要是辨色功能低下，色弱者，雖然能看到正常人所看到的顏色，但辨認顏色的能力遲緩或很差，在光線較暗時，有的幾乎和色盲差不多或表現為色覺疲勞。先天性色覺障礙終生不變，目前尚缺乏特效治療，可以針對性地戴用紅或綠色軟接觸眼鏡來矯正。色弱矯正鏡根據色弱補色理……
色盲和色弱的檢查大多采用主覺檢查，一般在較明亮的自然光線下進行，常用檢查方法如下。 假同色圖：通常稱為色盲本，它是利用色調深淺程度相同而顏色不同的點組成數字或圖形，在自然光線下距離0.5m處識讀。檢查時色盲本應放正，每一圖不得超過5秒。色覺障礙者辨認困難，讀錯或不能讀出，可按照色盲表規定確認屬于何種色覺異常。 色線束試驗：是把顏色不同，深淺不同的毛線束混在一起，令被檢者挑出與標準線束相同顏色的線束。此法……
色弱遺傳嗎?色盲和色弱與遺傳有關，屬X伴性遺傳，這些位于X染色體上的基因可分為顯性基因和隱性基因; 1、X伴性顯性基因：它的遺傳方式有三個特點：一、不論致病基因在父親還是在母親X染色體上其攻代都會出現這種病，即連續兩代出現患者。二、若父親攜帶該致病基因則女兒全部有病，兒子正常;若母親攜帶致病基因，則子女有1/2患病率。三、女性患者多于男性，但X伴性顯性遺傳病為數不多。 2、X伴性隱性基因：它的遺傳特點：一、父親……
色弱或色盲的遺傳規律？色盲或色弱是一種遺傳性疾病。色盲或色弱有多種，最常見的為紅綠色盲或色弱，即患者對紅色和綠色分辨不太清楚。其原因是感光視網膜的一個基因存在缺陷。而完全不能辨別色彩的，叫做全色盲。色盲或色弱還有一個奇怪的特點，那就是多數病人為男性，女性則很少患病。調查表明，中國人中男性色盲或色弱的患病率為7.0‰，女性為0.5‰。這到底是怎么回事呢? 現代遺傳學的研究認為，色盲或色弱的遺傳方式為伴性遺……
色弱能治療嗎?色弱是指分辨顏色的能力差。眼睛里視網膜上感紅細胞中所含有紅敏視紅色素有些異常，其中最常見的紅色弱和綠色弱。 有紅色弱的人。對紅色光線不夠敏感。有綠色弱的人，眼睛里視網膜上感綠細胞中所含的綠敏視色素有些異常，對綠色光線不夠敏感。這兩種色弱，對紅色和綠色的分辨能力都比較差。色弱的水平，有輕有重。重度的紅、綠色弱，和紅、綠色盲差不多，分辨紅、綠色，有很大困難。輕度的紅、綠色弱，能分辨紅、綠……
色弱眼鏡相關問題
- Q：色弱眼鏡能治療色弱嗎？
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A：色弱患者先天性色覺障礙終生不變，目前尚缺乏特效治療，可以針對性地戴用紅或綠色軟接觸眼鏡來矯正。色弱主要是辨色功能低下，色弱者，雖然能看到正常人所看到的……[詳細]
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