先天性夜盲的病因是什么

先天性夜盲的病因是什么？對于本病的發病機理國內外眼科醫學界基礎理論研究學者近半個世紀以來進行了多角度、全方位的探索派生出多種學說。譬如基因學說解釋本病為遺傳性疾病。其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與性連鎖隱性三種。

以常染色體隱性遺傳最多顯性次之性連鎖隱性遺傳最少。目前認為常染色體顯性遺傳型至少有兩個基因座位位于第一號染色體短臂與第三號染色體長臂。性連鎖遺傳基因位于X染色體短壁一區一帶及二區一帶等。某種酶缺陷學說根據電鏡、組織化學、電生理、眼底血管熒光造影等檢查資料推測認為本病的發生主要由于視網膜色素上皮細胞對視細胞外節盤膜的吞噬、消化功能衰退致使盤膜崩解物殘留、規程形成一層障礙物妨礙營養物質從脈絡膜到視網膜的轉動從而引起視細胞的進行性營養不良及逐漸變性和消失。這個過程已在一種有原發性視網膜色素性的RCS鼠視網膜中得到證實。至于色素上皮細胞吞噬消化功能衰竭的原因。可能與某些酶的缺乏有關。免疫學研究學者的認為本病患者體液免疫、細胞免疫均有異常玻璃體內有激活的T細胞、B細胞與巨噬細胞視網膜色素上皮細胞表達HLA-DR抗原正常人則無此種表現。同時也發現本病患者有自身免疫現象但對本病是否有自身免疫病尚無足夠依據。在生理生化方面發現本病患者有自身免疫現象但對本病是否有自身免疫疾病尚無足夠依據。在代謝方面發現本病患者脂質代謝異常視網膜中有脂褐質的顆粒積聚鋅、銅、硒等微量元素及酶代謝亦有異常。綜上所述本病可能存在著多種不同的發病機理。