黃斑前膜通過哪些檢查確診？

黃斑前膜是一種眼疾，是指視網膜內面的血管性纖維增生膜發生在黃斑者，癥狀主要是視力減退，多發于中老年人。黃斑前膜是可以通過治療控制病情的，那么在治療前需要做哪些檢查確診呢？黃斑前膜可以通過FFA檢查、OCT檢查、視野檢查、視覺電生理檢查等方式來確診。

黃斑前膜的檢查：

1、FFA檢查

FFA能清晰地顯示黃斑區毛細血管拱環的形態，病變小血管的變形、扭曲現象，以及來自病變區域的異常強熒光、熒光遮蔽或點狀、不規則狀的熒光滲漏。

在黃斑前膜早期，眼底表現僅有玻璃紙或絲綢樣反光，尚未出現視網膜被牽引造成的改變，這時熒光血管造影一般無明顯異常改變。有時能發現RPE損害造成的透見熒光。

隨著疾病的發展，黃斑區視網膜被牽引而出現一系列的病理生理改變，熒光血管造影表現主要有：

（1）黃斑區的小血管受黃斑前膜的牽拉，迂曲蛇行或變直。黃斑拱環變小、變形或移位。根據血管被牽拉的程度，Maguire等將黃斑前膜的眼底熒光血管造影表現分為4級，所代表受影響血管范圍分別為1個象限、2個象限、3個象限和4個象限。視網膜大血管很少有異常表現。

（2）在進行性發展的黃斑前膜中，由于膜的牽拉使血管屏障受損，出現染料滲漏，有時還可見膜染色。

（3）有黃斑囊樣水腫者呈星形或花瓣狀滲漏。由于黃斑區被牽引，黃斑囊樣水腫多不典型，呈不規則的熒光積存。

（4）如果黃斑前膜較厚，可表現為不同程度的熒光遮蔽。極少數情況下，局部視網膜淺層伴隨微小出血斑，也表現為熒光遮蔽。

2、OCT檢查

光學相干斷層成像是20世紀90年代研制出來的一種新型非接觸性、非侵入性斷層成像技術。采用光反射進行測量，其軸向分辨力高達10？m，能顯示眼后段的顯微形態結構，類似于活體組織病理學觀察。OCT檢查對黃斑前膜的觀察非常直觀、確切，顯示率達到90%以上，可以診斷菲薄的透明黃斑前膜，提供黃斑前膜及其深部的視網膜切面特征，分析黃斑前膜的位置、形態、厚度及與視網膜玻璃體的關系，確定是否存在黃斑囊樣水腫、全層孔、板層孔或假性黃斑裂孔，以及是否存在黃斑區淺脫離。

通過OCT檢查即可明確黃斑前膜的診斷，特別是在早期臨床表現輕微，眼底檢查僅出現玻璃膜樣反光時，OCT即能顯示出黃斑前膜。在OCT檢查中其主要表現為：

（1）與黃斑部視網膜內層相連的中高增強增寬的光帶，有時前膜與視網膜內表面廣泛粘連而難以分辨其界限，有時可呈團塊狀向玻璃體腔凸起。

（2）視網膜增厚，如果伴有黃斑部水腫，可見中心凹凹陷變淺或消失。

（3）如果黃斑前膜圍繞中心凹，產生向心性收縮，中心凹呈陡峭狀或狹小的外形，形成假性黃斑裂孔。

（4）如果神經上皮層部分缺失，則形成板層黃斑裂孔。通過OCT檢查還可以定量測量黃斑前膜的厚度。Wilkins等對169眼黃斑前膜進行測量，平均厚度為（61±28）？m。

3、視野檢查

視野檢查作為一種心理物理學檢查方法，通過對黃斑閾值的測定，可以較準確地反映黃斑部疾病的早期改變。利用自動視野計，可以根據黃斑病變范圍進行相應的區域性光敏感度分析。早期黃斑前膜可無視野異常，晚期的視野改變多數為不同程度的光敏感度下降。利用光敏感度及光閾值的波動，可以對黃斑前膜的病程進展及手術效果進行視功能評價。

4、視覺電生理檢查

測定黃斑功能常選用的視覺電生理檢查包括明視視網膜電圖、暗視紅光和明視紅光視網膜電圖、閃爍光視網膜電圖、局部黃斑視網膜電圖（local macular electroretinogram）、多焦視網膜電圖（multifocal electroretinogram，mfERG）、視覺誘發電位等。其中多焦視網膜電圖檢查具有客觀、準確、定位、定量的特點，能夠更加精確、敏感、快速地測定后極部視網膜23°范圍內的視功能。黃斑前膜對視網膜電活動影響不大，早期的視覺電生理檢查一般無明顯異常，晚期局部黃斑視網膜電圖和多焦視網膜電圖可出現不同程度的波幅降低。被認為可能與黃斑前膜對視網膜組織的牽拉，造成視錐細胞的排列方向發生改變以及屈光間質透明度下降等有關。這兩項檢查作為評價視功能的客觀和較敏感的指標，對分析病情進展和手術效果有重要意義。

5、細胞纖維性視網膜前膜的構成

主要由細胞成分及由這些細胞所產生的膠原纖維共同組成。

（1）細胞成分：到目前為止所有的研究都證實了前膜的細胞成分是多源性的。單純性視網膜前膜，神經膠質細胞是最主要的細胞成分。而復合性視網膜前膜的細胞成分則復雜得多，其中主要有神經膠質細胞、色素上皮細胞及成纖維樣細胞，此外還有玻璃體細胞、炎癥細胞及巨噬細胞等。鑒別增殖膜中的細胞，即使使用電子顯微鏡有時也是十分困難的，因此有時需要靠免疫組化的方法來鑒定。現將主要的細胞形態學特點簡述如下：

①神經膠質細胞：它不但是單純性前膜的主要成分，也是復合性前膜中最常見的細胞成分之一。神經膠質細胞包括2種，即Müller細胞及星狀膠質細胞，這2種細胞體積都較大。Müller細胞具有有角的核，核染色質濃，有極性，胞質突起、微絨毛及基膜。胞質中有豐富的胞質中間絲（10nm），亦可有微絲。此外還可見到滑面內質網、糖原體、游離核糖體、線粒體及高爾基器等。星狀膠質細胞則具有橢圓形核，長的胞質突起，在血管周圍處可見基膜，胞質中亦可見主要的細胞器及豐富的中間絲，但滑面內質網較Müller細胞少。

②色素上皮細胞：它是復合性視網膜前膜中主要細胞成分之一，尤其對于孔源性視網膜脫離者，被認為是最主要的細胞成分。

（2）細胞間質：細胞纖維性視網膜前膜的細胞間質主要含有大量直徑為20～25nm的膠原纖維，它比正常的玻璃體膠原纖維要粗1倍左右。故認為是由前膜中的細胞所產生的。視網膜色素上皮細胞、神經膠質細胞及成纖維細胞均可合成膠原纖維。此外在細胞間質中還有一些蛋白質存在，其中最重要的有纖維粘連蛋白，經免疫組化染色法已被證實在前膜中大量存在。它對于促使細胞遷移，細胞互相認別、接觸、蔓延及聚集均有重要作用。纖維黏連蛋白可以由視網膜前膜中的細胞產生，也可以由于血-視網膜屏障破壞，而由血漿中直接滲入前膜組織中。

6、新生血管

在血管纖維性視網膜前膜中，除了與細胞纖維性視網膜前膜一樣有多種細胞成分及膠原纖維之外，還有較多的新生血管存在。在細胞成分中，神經膠質細胞為最多見者，此外，還可見有較多的紡錘狀細胞，它具有均質的核、胞質豐富、嗜伊紅染色陽性。前膜中有新生血管散布，它可起自視盤或其他視網膜部分，新生血管穿過之視網膜內界膜及玻璃體后界膜上均可見有破口。新生血管常呈擴張狀、其管壁較厚，周圍之玻璃體常呈濃縮狀，并常與視網膜有粘連，粘連處附近視網膜可有脫離及萎縮性改變。在細胞間質中也有較多之纖維粘連蛋白存在。視網膜組織本身還同時有原發視網膜疾病之病理改變，如：糖尿病性視網膜病變、靜脈阻塞等。