地貧篩查應該怎么做？地貧基因檢測多少錢？

地中海貧血的基因檢測，是產前檢查中的一個常見項目。地中海貧血是一種遺傳性的疾病，男女均可發生。患有地中海貧血的胎兒出生后，會出現溶血性貧血、乏力、肝脾腫大等癥狀，目前尚未有效的治療方法。因此對于有家族遺傳史的患者，應及時進行基因檢測。下面，我們就隨陽江市人民醫院主任醫師陳曉蓓，來進一步了解下有骨感地中海貧血基因檢測的相關問題吧。

地貧篩查應該怎么做？

地貧的篩查，一般是夫妻雙方一起檢查，可以做血常規或者做血紅蛋白的電泳。萬一MCV、MCH血常規都降低，或者血紅蛋白A2也異常或者降低或者升高，很可能這個人就有地貧，這個是初篩，如果萬一懷疑夫妻雙方都有地貧，肯定要進一步進行雙方地貧基因的檢測。

地貧基因檢測多少錢？

地貧基因檢測如果是α、β的全套都做，則一個人需500多。地貧篩查三項是血常規，篩查一般是血常規跟血紅蛋白電泳，一般先做兩項。地貧包括在貧血里面。貧血是一個大的范圍，貧血可能是由于失血，或者其他一些營養不良的因素引起。但是地貧它是一個遺傳性的疾病，這個是范疇的不同，地貧是包括在貧血里面的。

地貧篩查陽性嚴重嗎？

地貧篩查顯示陽性，并不一定很嚴重。如果單一方有陽性，而另一方沒有問題，那么是不用太擔心的。如果有問題的一方是輕型，那么平常生活一般也不會受影響。

因此，如果是雙方都懷疑為地貧，就要做地貧基因檢測。基因出來了如果雙方是同型的地貧，小孩可能就要進行介入性的產前診斷。

總的來說，輕型的地中海貧血一般不需要特殊的處理，但是沒有在婚前進行地中海貧血相關檢查的患者，建議懷孕后要盡早進行篩查，可以進行絨毛取樣或羊水穿刺后，進行基因檢測，早診斷、早處理，是保證孕婦安全，防止生出重型地中海貧血胎兒的重要方法。