巨人癥和肢端肥大癥的癥狀有哪些

體內(nèi)生長激素持久性過多分泌引起軟組織，骨骼及內(nèi)臟的增生肥大，以及內(nèi)分泌代謝紊亂，發(fā)生于青春期前，骺部未融合者為巨人癥（gigantism）；發(fā)生于青春期后，骺部已融合者為肢端肥大癥（acromegaly）。巨人癥患者常繼續(xù)發(fā)展為肢端肥大性巨人癥。此病并不罕見，男女之比約1.5∶1。發(fā)病年齡以31～40歲組最多，21～30歲，41～50歲組次之。國外文獻(xiàn)報道，成年男性身高大于2.0m，女性大于1.85m稱為巨人癥。但應(yīng)注意有些地區(qū)的人種，有些家族性的身材高于常人，身高1.9～2.0m，這樣的人則不是巨人癥。巨人癥極少有家族遺傳傾向，其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。那么，巨人癥和肢端肥大癥的癥狀有哪些？

巨人癥與肢端肥大癥的癥狀：閉經(jīng)、多尿、多飲、兒童期過度生長、高血壓、骨質(zhì)疏松、喉頭增大、甲狀腺腫、尿磷皮質(zhì)功能減退。

肢端肥大癥病程較長，起病比較隱蔽，許多患者最初的表現(xiàn)是乏力，多汗，頭痛，面容粗糙，手腳變大，皮膚增厚和其他一些外形外貌上的改變，通常不大會引起注意，從出現(xiàn)這些癥狀到獲得診斷的平均時間可長達(dá)6～7年，患者常常因發(fā)生了腕管綜合征或視野缺損時，方才考慮到生長激素分泌過多或垂體占位病變，并獲得診斷，隨著影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展，垂體腫瘤的發(fā)現(xiàn)率有所上升，患者常常因頭痛，車禍等意外或其他與垂體腫瘤毫不相干的疾病，在作頭顱影像學(xué)檢查時意外發(fā)現(xiàn)垂體瘤，國外文獻(xiàn)也把這樣發(fā)現(xiàn)的垂體瘤稱為“意外瘤（Incidentalomas）”，對肢端肥大癥而言，早期診斷可以大大提高療效，因此，對肢端肥大癥的初發(fā)癥狀保持高度警惕是非常重要的，肢端肥大癥可以累及各個年齡的患者，其中20～50歲是肢端肥大癥的最常發(fā)生的時期，如果生長激素的過度分泌開始于兒童期，到確診時常表現(xiàn)為巨大垂體瘤，而且，這些患兒一般并發(fā)促性腺激素的不足，導(dǎo)致青春期延遲，過度的生長激素分泌和促性腺激素低下引起的性腺功能減退最終可導(dǎo)致巨人癥。

生長激素是具有多種生理功能的激素，生長激素分泌過量和IGF-Ⅰ升高，可對體內(nèi)幾乎所有的器官產(chǎn)生影響，但生長激素在青少年和成年人的作用又有所不同，不同年齡患者出現(xiàn)的臨床癥狀也不同，在成年人，由于身體各部分骨骼（特別是長骨）的骨骺均已閉合，發(fā)生肢端肥大癥時身高不再長高，而在青春期或青春期前發(fā)病的患者，骨骺尚未閉合，主要表現(xiàn)為身高迅速長高，常常明顯高于同齡人。

1。肢端肥大癥（成年人）

（1）外貌改變：端肥大癥患者具有典型的面容，全身皮膚粗厚，顏面部尤明顯，頭皮可形成皺褶，皮脂腺肥大，分泌增加，使患者皮膚變得油膩，汗腺也肥大，出汗增多，顱骨變形，頭顱變長，下頜骨突出，下門齒常位于上門齒之前，咬合錯位，牙齒間隙增大，前額和乳突突出，額前皮膚及眼瞼增厚，頭皮松垂，大鼻子，嘴唇肥厚，另外，舌體肥大，聲帶也增厚增長，發(fā)音粗沉，伴咽喉部組織增生，可能使患者呼吸不通暢，引起打鼾，睡眠時呼吸暫停，睡眠質(zhì)量下降，造成白天容易瞌睡，這些癥狀隨病變時間延長而逐漸加重，患者手腳變大，有些患者就是因感到原穿的鞋子嫌小，才就診發(fā)現(xiàn)為本病，（見圖1）部分患者可因軟組織增生，壓迫正中神經(jīng)，導(dǎo)致腕管綜合征，表現(xiàn)為正中神經(jīng)在腕管內(nèi)受壓時，出現(xiàn)正中神經(jīng)分布區(qū)域感覺障礙，手指水腫，皮膚緊張，發(fā)亮及魚際收縮等癥狀，有些女性患者可出現(xiàn)多毛，腋下及頸部可出現(xiàn)黑棘皮癥。

（2）骨關(guān)節(jié)系統(tǒng)：成年患者，因骨骺生長板已經(jīng)閉合，骨骼生長的位置及方向與兒童不一樣，主要表現(xiàn)為皮質(zhì)骨增厚，骨骼過度增生是肢端肥大癥的主要特征：患者顱骨增大，表面高低不平，額骨增生肥厚，額竇增大，眉弓突出，顴骨外突，枕骨結(jié)節(jié)明顯，下頜也增大，向前下方突出，手指，腳趾末端呈蕈狀改變，后者在X線片上具有特征性，椎體增寬，增厚，頸，腰椎間盤也增厚，胸椎間盤前端變薄，造成患者駝背樣體型，椎間韌帶常肥大，松弛，增大的椎間盤可壓迫神經(jīng)致腰背痛，隨著肢端肥大癥病情的加重，骨骼異常增生會不斷加重，軟骨和骨贅樣增生，導(dǎo)致骨關(guān)節(jié)病和骨關(guān)節(jié)炎，關(guān)節(jié)病變是肢端肥大癥突出表現(xiàn)之一，大多數(shù)肢端肥大癥患者的關(guān)節(jié)病變屬退行性病變，其形成的機制可能是過量的生長激素不僅使循環(huán)中IGF-I水平增加，而且使關(guān)節(jié)局部IGF-I產(chǎn)生增多，使關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞增生活躍，合成和分泌功能旺盛，最終導(dǎo)致基質(zhì)合成過多，于是關(guān)節(jié)面變厚，關(guān)節(jié)腔變寬，最終關(guān)節(jié)變形，生長激素同時刺激關(guān)節(jié)周圍的組織增生，導(dǎo)致關(guān)節(jié)韌帶增厚松弛，滑膜肥大，使關(guān)節(jié)軟骨磨損加重，久之關(guān)節(jié)表面可出現(xiàn)裂隙，在此基礎(chǔ)上可形成新生纖維軟骨，后者可出現(xiàn)骨化，從而導(dǎo)致骨贅形成，嚴(yán)重病例裂隙可深至軟骨下骨，不斷增寬，以致在關(guān)節(jié)軟骨表面產(chǎn)生潰瘍，病程久者關(guān)節(jié)軟骨增厚，關(guān)節(jié)腔可較正常增大2～3倍，膝關(guān)節(jié)最易受累，其次為髖關(guān)節(jié)，肩關(guān)節(jié)，骨關(guān)節(jié)的變形有時甚至需要手術(shù)或關(guān)節(jié)置換，肋骨的改變可造成胸廓運動受限，易誘發(fā)肺部疾患。

（3）心血管系統(tǒng)：血管疾病是肢端肥大癥致死的主要原因之一，在肢端肥大癥患者，心臟明顯肥大，在比例上可超過其他內(nèi)臟增大的程度，長期的肢端肥大癥可導(dǎo)致心肌肥厚和心臟擴(kuò)大，80%的患者可有左室肌的肥厚，心肌肥厚與生長激素或IGF-Ⅰ濃度并沒有很好的相關(guān)性，同時伴有心臟功能下降，舒張期功能下降較收縮期功能下降更多見，右室功能改變也有報道，心肌的增生是可逆的，當(dāng)生長激素水平得到控制而下降時，心肌肥厚也可逐漸消退，其中一部分左室肥大的患者中，并無高血壓，冠狀動脈造影也未顯示有冠心病，這些患者經(jīng)治療使生長激素下降后，左室病變可迅速改善；另一些患者在生長激素降至正常后左室病變?nèi)詿o明顯好轉(zhuǎn)，提示這些患者左室病變可能繼發(fā)于高血壓，冠心病，肢端肥大癥患者心電圖常示電軸左偏，束支傳導(dǎo)阻滯，心律失常，病理研究發(fā)現(xiàn)，心肌間質(zhì)的纖維化與淋巴單核細(xì)胞浸潤也很常見，因此，有研究者提出可能存在一種由生長激素直接作用于心臟引起的病變，稱為“肢端肥大癥性心肌病”，這些改變在生長激素水平下降后至少可以得到部分恢復(fù)。

肢端肥大癥患者的血壓也可有輕度的上升，這可能因為生長激素具有抗利鈉作用，并可激活腎素血管緊張素系統(tǒng)，導(dǎo)致了循環(huán)總?cè)萘康脑黾樱瑩?jù)Nabarro 1987年統(tǒng)計，高血壓的發(fā)病率在肢端肥大癥患者中占30%～40%。

（4）呼吸系統(tǒng)：呼吸系統(tǒng)疾病也是導(dǎo)致肢端肥大癥患者死亡的重要原因之一，死于呼吸系統(tǒng)疾病者可比常人高2～3倍，大約與上呼吸道結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致功能異常有關(guān)，如黏膜增厚增粗，口咽部及聲帶間孔狹窄，氣道不暢以致容易引起上呼吸道阻塞，另外，與脊柱的后側(cè)突以及腰肋部的關(guān)節(jié)病變有一定的關(guān)系，肢端肥大癥患者支氣管黏膜增生增厚，肺泡增大，氣道變狹，肺彈性下降，肺活量降低，進(jìn)一步造成肺的順應(yīng)性下降，肋骨變長變粗，胸部前傾使胸廓活動受限，肺靜脈壓增高，肺功能不全，也可能是一個重要因素，舌體增大和咽喉部淋巴組織增生，使得上呼吸道氣流不暢，特別容易造成夜間的缺氧，另外，過量生長激素和IGF-Ⅰ對骨骼系統(tǒng)的影響，常可發(fā)生骨關(guān)節(jié)病變，肋骨受累可能導(dǎo)致胸廓運動受限，呼吸功能減退，容易誘發(fā)并加重呼吸系統(tǒng)疾病。

（5）對能量代謝的影響：生長激素對能量代謝影響廣泛，既影響生長，又能影響糖，蛋白質(zhì)，脂肪的代謝，就蛋白質(zhì)而言主要是促進(jìn)其合成，對脂肪主要是促進(jìn)外周脂肪分解，并動員至肝臟進(jìn)行氧化，以致體脂減少，血脂成份改變，HDL減少，LDL和膽固醇增加，這些都促使動脈粥樣硬化的形成，脂肪酸被動員至肝臟，經(jīng)過降解，最后形成酮體，在大量生長激素的作用下，由于肝臟產(chǎn)生的酮體超過了外周組織利用酮體的能力，因而總的來說，機體有酮體積聚的趨勢，但在胰島素存在的情況下，酮體積聚現(xiàn)象不會出現(xiàn)，生長激素對糖代謝影響的早期，有類胰島素樣作用發(fā)生，使血糖下降，而在生長激素長期作用下，可誘發(fā)不同程度的胰島素抵抗，周圍組織對糖的利用減少，最終發(fā)生糖耐量降低，甚至發(fā)生糖尿病，這就是肢端肥大癥患者容易發(fā)生糖耐量減退的原因，在肢端肥大癥患者血糖尚處于正常糖耐量階段時，胰島素依賴組織的胰島素受體親和力發(fā)生代償性增高，故此時對胰島素的抵抗相對較輕；但在發(fā)生糖尿病之后，依賴胰島素的外周組織細(xì)胞表面的胰島素受體數(shù)量減少，而且還會進(jìn)一步出現(xiàn)受體和受體后的缺陷，同時生長激素還誘致糖原異生和糖原分解增加，這些都是導(dǎo)致糖尿病產(chǎn)生的重要原因，一般說來，生長激素瘤并發(fā)的糖尿病的病情大多不十分嚴(yán)重，糖尿病慢性并發(fā)癥一般也較少見。

另外，在生長激素的作用下，機體對鈉，鉀，鈣，磷，硫等重要元素的攝取增強，生長激素的潴磷是直接通過增加腎小管對磷的重吸收達(dá)到的，而不是通過甲狀旁腺激素的作用，鉀與磷在組織中的分布相似，間質(zhì)組織中鉀或磷與氮的比例高于肌肉組織，鉀的潴留表示新的組織的生長，生長激素也使氯和鈉潴留，這樣也相應(yīng)的使水分得到了潴留，從而使組織外液容量增加，這為高血壓的形成提供了條件。

（6）胃腸道系統(tǒng)：肢端肥大癥可使得內(nèi)臟普遍性肥大，機制不明，肢端肥大癥患者胃腸道息肉和癌癥發(fā)生率增加，可能與生長激素及IGF-Ⅰ使細(xì)胞增殖有關(guān)，有人報道用結(jié)腸鏡觀察到能證實的腺瘤性息肉在本病患者可達(dá)30%，也有報道認(rèn)為肢端肥大癥患者結(jié)腸癌或息肉癌變的危險性可比一般人群增加4～5倍，包括結(jié)腸，胃，食道和黑素瘤（Melanoma）在內(nèi)的惡性腫瘤的發(fā)生率可達(dá)10%左右，對有皮贅的患者要高度警惕結(jié)腸息肉產(chǎn)生的可能，有多個皮贅的患者更應(yīng)被重視，因此，年齡超過50歲的男性患者，如病程在10年以上，同時有多個皮贅者，更要警惕結(jié)腸息肉或腺癌發(fā)生的可能，體外實驗發(fā)現(xiàn)，生長激素可刺激c-myc原癌基因的表達(dá)和腫瘤的生長，IGF-Ⅰ可刺激細(xì)胞的增殖，有人報道人體的某些腫瘤存在IGF-Ⅰ的受體，并且能夠表達(dá)IGF-Ⅰ，另外，生長激素還能促進(jìn)入體細(xì)胞的有絲分裂，都可能與肢端肥大癥患者發(fā)生腫瘤的危險性增加有關(guān)，在對肢端肥大癥患者采用奧曲肽治療期間，有研究者觀察到膽石癥，胃炎發(fā)病率上升，另外，對維生素B12吸收不良的患者也有增加，但Anderson等在1992年進(jìn)一步研究后發(fā)現(xiàn)，未經(jīng)治療的肢端肥大癥患者的胃炎發(fā)病率似乎并不增加，Catnach等在1993年報道，肢端肥大癥患者膽囊排空功能減退，但膽石癥的發(fā)病率則與一般人群無多大差別。

（7）泌尿生殖系統(tǒng)：生長激素分泌過量，可引起腎臟肥大，腎小球和腎小管的體積均增大，隨后是腎臟高濾過，并伴有腎小球入球血管的舒張，隨著生長激素刺激腎小管對磷酸重吸收的增加，約半數(shù)患者可能會有輕度高磷酸鹽血癥出現(xiàn)，生長激素可刺激1a-羥化酶的活性，使血1，25-二羥維生素D3水平升高，腸道鈣吸收增加，但患者一般無高鈣血癥，其原因是泌尿系統(tǒng)對鈣的排出增加，尿排鈣增多，以致容易發(fā)生尿路結(jié)石，女性性腺功能減退者容易導(dǎo)致骨質(zhì)疏松，尿白蛋白的排泄率可有輕度的上升，但很少有患者發(fā)生持續(xù)性的微量蛋白尿，生長激素過量分泌得到糾正后，高濾過和白蛋白排泄率增高的表現(xiàn)可得到恢復(fù)，男女兩性的外生殖器官都增大，男性睪酮分泌增加，以致在疾病早期性欲可增強，隨著病程的延長，性欲逐漸減退，生精減少，生殖能力下降；女性性欲也減退，月經(jīng)紊亂，閉經(jīng)，不孕，溢乳，男女兩性性功能減退發(fā)生率分別為46%和70%，總之，肢端肥大癥患者性功能減退的原因一方面可能與部分患者伴有高催乳素血癥有關(guān)，另一方面也可能是由于垂體腫瘤壓迫了正常腺垂體的促性腺激素分泌細(xì)胞。

（8）皮膚：肢端肥大癥患者軟組織增殖肥大，透明質(zhì)酸使組織內(nèi)的水分增加，導(dǎo)致皮膚增厚粗糙，由于在皮膚毛囊，汗腺等組織中均存在生長激素受體，肢端肥大癥患者可有毛囊增多，毛發(fā)變粗，出汗增加，皮膚油膩，痤瘡，并可經(jīng)常發(fā)生小的纖維瘤，面部和顱骨上出現(xiàn)皺紋，有研究者認(rèn)為，1個肢端肥大癥患者如果有多個皮膚贅生物出現(xiàn)，則提示結(jié)腸息肉和結(jié)腸癌的危險性也會相應(yīng)增加，Kolawale等報道了肢端肥大癥患者的頭皮松垂（Cutis verticis gyrata，CVG）在CT中的表現(xiàn)及發(fā)生率，發(fā)現(xiàn)在其研究的17例被調(diào)查患者中，CVG共出現(xiàn)5例，這些患者的頭皮明顯增厚，卷曲，呈腦回樣或齒輪樣改變，CVG與患者的年齡，性別，病程，激素水平均無關(guān)，Kolawale建議在CT檢查中若發(fā)現(xiàn)CVG表現(xiàn)，應(yīng)考慮有垂體生長激素腺瘤的可能。

（9）外周神經(jīng)和神經(jīng)肌肉組織：在生長激素缺乏的患者，如果給予外源性生物合成的生長激素替代治療的話，其肌肉組織和肌力均可增加，但生長激素水平過高，并不能使正常的肌力進(jìn)一步增加，反而表現(xiàn)出明顯的肌無力和感覺異常，其原因可能是肢端肥大癥造成的肌病所引起，或是外周神經(jīng)功能紊亂所致，肌電圖和肌肉活檢都能說明有肌病和肌萎縮的存在，但肌酸激酶濃度可正常，生長激素分泌過量可引起神經(jīng)組織內(nèi)部或外部的變厚，并導(dǎo)致神經(jīng)節(jié)的損傷，包括脫髓鞘或肥大，影響了雪旺氏細(xì)胞系統(tǒng)的功能，最終導(dǎo)致肌肉萎縮或其他外周神經(jīng)病變等后遺癥，另外，約30%的患者由于生長激素分泌過量還可能使軟組織腫脹，壓迫正中神經(jīng)，引起腕管綜合征。

（10）中樞神經(jīng)系統(tǒng)：肢端肥大癥對大腦的影響目前所知不多，有證據(jù)表明，在正常個體，生長激素與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能存在一定的內(nèi)在關(guān)系，夜間的生長激素分泌與睡眠開始及慢波睡眠（Slow-wave sleep，SWS）有聯(lián)系，另外，生長激素釋放激素也可能會誘發(fā)慢波睡眠，然而，在肢端肥大癥患者，其病因究竟是下丘腦生長激素釋放激素水平升高并進(jìn)一步導(dǎo)致生長激素過量分泌，還是垂體分泌生長激素水平上升，同時反饋性地使生長激素釋放激素水平下降，目前還不清楚，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，肢端肥大癥患者白天睡眠增加，快動眼相睡眠（Rapid-eye-movement sleep，REM）和慢波睡眠時間縮短，這些表現(xiàn)與睡眠時呼吸暫停的發(fā)生無關(guān)，而且在患者得到良好治療時癥狀可以消失，提示這些改變很可能來源于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的變化。

還有些研究提示，在肢端肥大癥患者，其大腦與垂體之間的聯(lián)系發(fā)生混亂，這些研究成果包括生長激素對TRH，LHRH葡萄糖，甘丙肽（Galanin）等刺激表現(xiàn)出反常反應(yīng)，這些異常反應(yīng)的確切機制尚未被闡明，可能是由于下丘腦功能紊亂后影響到垂體，使垂體分泌生長激素異常所致，但也可能是腺瘤細(xì)胞上存在特殊的受體。

肢端肥大癥對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的另一個重要的影響是引起精神行為和情緒的改變，表現(xiàn)為憂郁，淡漠，主動性降低等，但幾乎所有情緒紊亂癥狀的出現(xiàn)，均晚于軀體形態(tài)改變和由患病引起的社會心理的異常，在動物實驗（包括人類之外的靈長類動物）中發(fā)現(xiàn)，邊緣系統(tǒng)是生長激素調(diào)節(jié)系統(tǒng)中1個重要因素，對邊緣系統(tǒng)不同部位作電刺激可以改變生長激素的分泌，而且，在邊緣系統(tǒng)的各個部分均存在生長激素受體，但是，邊緣系統(tǒng)和肢端肥大癥發(fā)病的關(guān)系如何，還有待于進(jìn)一步研究。

（11）內(nèi)分泌器官：幾乎所有的內(nèi)分泌器官在生長激素分泌過量時，都會受到影響，通常表現(xiàn)為內(nèi)分泌腺體增大，只有少數(shù)患者表現(xiàn)出激素分泌增加和功能亢進(jìn)表現(xiàn)，如游離甲狀腺素升高，吸碘增高，但單純性甲狀腺腫比較常見，而這些患者的TSH水平或甲狀腺功能通常都正常，甲狀腺增大或有腺瘤形成可能是由肢端肥大癥患者IGF-Ⅰ水平升高所致，肢端肥大癥患者的基礎(chǔ)代謝率可有輕度的上升，這可能與生長激素的直接作用有關(guān)，甲狀旁腺也常常是增大的，但PTH水平一般在正常范圍內(nèi)，胰腺的胰島也可增大，患者可出現(xiàn)高胰島素血癥，但這一般不是β細(xì)胞增生的結(jié)果，而是外周組織胰島素抵抗的一種代償性反應(yīng)，大的垂體腫瘤可使腺垂體功能受到損害，導(dǎo)致外周靶器官繼發(fā)性的功能不足，另外，患者還可出現(xiàn)月經(jīng)紊亂，性欲減退和陽痿，肢端肥大癥患者腎上腺皮質(zhì)常有增大，而髓質(zhì)一般正常，增大的皮質(zhì)內(nèi)有時可含有腺瘤，但出現(xiàn)典型皮質(zhì)醇增多者則罕見，繼發(fā)性甲狀腺功能減退則更罕見，患者還可有溢乳癥狀，其原因可能是伴隨出現(xiàn)的催乳素分泌過多和（或）高濃度生長激素的生乳作用。

（12）免疫系統(tǒng)：越來越多的證據(jù)表明，生長激素和IGF-Ⅰ是神經(jīng)內(nèi)分泌-免疫系統(tǒng)軸中的1個成員，生長激素可作用于淋巴細(xì)胞刺激其增殖和產(chǎn)生一系列特殊的功能，其中部分功能就是由局部產(chǎn)生IGF-Ⅰ來介導(dǎo)的，而淋巴細(xì)胞也具有合成和分泌生長激素的功能，后者可能起了旁分泌的作用，生長激素和IGF-Ⅰ均可以刺激原紅細(xì)胞增殖和紅細(xì)胞生成，相反，免疫系統(tǒng)也可以作用于大腦和（或）腺垂體，影響生長激素的分泌，因此，生長激素和IGF-Ⅰ可能分別通過全身性，內(nèi)分泌性或局部的，旁分泌方式來對免疫系統(tǒng)進(jìn)行調(diào)節(jié)，對生長激素缺乏的動物和人的研究均支持這些發(fā)現(xiàn)，但在肢端肥大癥患者，這種神經(jīng)內(nèi)分泌-免疫系統(tǒng)的聯(lián)系的生理意義及其發(fā)生紊亂的可能機制尚未被闡明。

（13）占位表現(xiàn)：肢端肥大癥起病比較隱蔽，病程長，確診時垂體生長激素腺瘤的體積一般較大，有些患者除肢端肥大癥的典型表現(xiàn)外，如腫瘤壓迫正常垂體組織就可能出現(xiàn)其他腺垂體功能減退的癥狀，特別是性腺最易受累，在青少年患者，可有青春期不發(fā)育，成人患者女性可有閉經(jīng)，男性可出現(xiàn)陽痿，性功能減退等癥狀，甲狀腺和腎上腺皮質(zhì)功能減退較少見，在腫瘤早期頭痛癥狀可較早出現(xiàn)，頭痛為常見癥狀之一，但其嚴(yán)重程度并不一定與腫瘤的大小成比例，如鞍內(nèi)腫瘤向上生長時，由于鞍膈的膨隆，可引起頭痛，腫瘤侵犯至鞍旁甚至鞍外時，腦膜和血管膜受壓時也可出現(xiàn)頭痛，以后隨著腫瘤體積的進(jìn)一步增大，如向前上方發(fā)展時，壓迫到視交叉，患者可表現(xiàn)為視力減退甚至失明，視野缺損，較多見的是顳側(cè)偏盲，可累及單側(cè)或雙側(cè)，如腫瘤向鞍旁發(fā)展，可產(chǎn)生海綿竇綜合征，如腫瘤影響到海綿竇外側(cè)則可使第Ⅲ，Ⅳ，Ⅵ對腦神經(jīng)受損，臨床上可有復(fù)視，斜視，瞼下垂等癥狀，少數(shù)患者腫瘤向下生長，可出現(xiàn)腦脊液鼻漏，甚至發(fā)生腦膜炎，腫瘤向上壓迫下丘腦時可出現(xiàn)一系列下丘腦癥群，如肥胖，嗜睡，厭食或貪食，以及原因不明的低熱等，也可有性早熟，智力減退，尿崩癥等。

2。巨人癥 

青春期開始前發(fā)病的垂體生長激素腺瘤患者，由于此時長骨骨骺尚未閉合，在生長激素過度分泌的作用下，骨骺生長板閉合延遲，身高迅速增長，使患者變得高大魁梧，肌肉發(fā)達(dá)，臂力過人，導(dǎo)致巨人癥，因此，在兒童，如果生長速度突然加快，性器官發(fā)育提前，性欲強于正常人，而又無法用青春期開始來解釋的，應(yīng)該懷疑到本病，這些患兒在得到確診前常可發(fā)現(xiàn)其身高顯著超過同齡的其他兒童，軀干和內(nèi)臟生長過速是巨人癥的主要特征，曾有1例巨人癥的報道，1個7歲男孩的身高已達(dá)到168 cm，一般巨人癥患者最終身高可達(dá)到2～2.5 m，部分患者身體各部分生長可保持正常比例，但大多數(shù)患者由于生長主要從長骨骨骺開始，所以肢體特別長，下半身較上半身為長，巨人癥到晚期常常伴有繼發(fā)性的性腺功能減退，其原因可能是巨大的垂體瘤壓迫垂體促性腺細(xì)胞而造成的促性腺激素分泌不足，因此，這些青少年患者可在正常的青春期年齡之后，仍繼續(xù)長高直到30歲左右，手指細(xì)長，類似無睪丸者，如果不盡早摘除其生長激素腺瘤，將逐步在巨人癥基礎(chǔ)上進(jìn)一步出現(xiàn)肢端肥大癥的臨床表現(xiàn)，在少數(shù)患者，可能出現(xiàn)性早熟和體重增加。