古熾明 副主任醫師
擅長：泌尿系腫瘤、泌尿系結石、前列腺疾病的微創腔鏡診治....[詳情]
骨髓瘤
骨髓瘤，多發性骨髓瘤是惡性漿細胞病中最常見的一種類型，又稱骨髓瘤、漿細胞骨髓瘤或Kahler病。雖然早在1844年對此病已有人作出描述，但直到1889年經Kahler詳細報告病例后，多發性骨髓瘤才普遍為人們所了解和承認。多發性骨髓瘤的特征是單克隆漿細胞惡性增殖并分泌大量單克隆免疫球蛋白。惡性漿細胞無節制地增生、廣泛浸潤和大量單克隆免疫球蛋白的出現及沉積，正常多克隆漿細胞增生和多克隆免疫球蛋白分泌受到抑制，從而引起廣泛骨質破壞、反復感染、貧血、高鈣血癥、高黏滯綜合征、腎功能不全等一系列臨床表現并導致不良后果。家庭醫生在線腫瘤頻道為廣大網友提供骨髓瘤最新最權威的的相關資訊，如果您有興趣想了解一下骨髓瘤，請關注家庭醫生在線。
骨髓瘤為骨髓的原發惡性腫瘤，占惡性骨腫瘤的4.42%。起源干骨髓的原始網狀組織。異常漿細胞即骨髓瘤細胞浸潤骨髓及軟組織，產生M球蛋白，引起骨骼破壞、貧血、腎功能損害和免疫功能異常等。近年來，多發性骨髓瘤發病有增多趨勢。骨髓瘤的臨床表現1、好發部位本病好發于扁骨如顱骨、脊柱、肋骨、骨盆和胸骨；長骨中以股骨、肱骨多見，其他部位的四肢骨、手、足短骨均可發病，不過很少。2、骨髓瘤的病程病程為1個月至3年，平均為13個……
多發性骨髓瘤（Multiple myeloma，簡稱MM）是骨髓內漿細胞異常增生的一種惡性腫瘤。由于骨髓中有大量的異常漿細胞增殖，引起溶骨性破壞，又因血清中出現大量的異常單克隆免疫球蛋白，尿中出現本周氏蛋白，引起腎功能的損害，貧血、免疫功能異常。多發性骨髓瘤起病徐緩，早期可數月至數年無癥狀。出現臨床癥狀繁多，常見貧血、骨痛、低熱、出血、感染、腎功能不全，隨著病情進展，可出現髓組織浸潤、M球蛋白比例異常增高，從而導致……
65歲的梁先生患腰椎間盤突出多年，從去年9月開始腰疼加重，感覺快要站不直了，經?！伴W腰”。他以為是老毛病又犯了，可做理療效果并不明顯。今年初，他又出現乏力、頭暈、胸痛等癥狀。詳細檢查發現，他的多個腰椎椎體出現骨質破壞。進一步抽血化驗發現，這是“多發性骨髓瘤”造成的。多發性骨髓瘤是一種血液系統惡性腫瘤，約占血液惡性腫瘤的10%。該病好發于中老年人，發病高峰年齡為50~60歲，男性發病率高于女性。近年來，其發病……
目前，醫學界對其發病原因尚不清楚，主要的危險因素有：年齡，輻射接觸，職業及環境接觸，如：農業、金屬、橡膠生產、苯、木材、皮革、紡織工業和石油工業，另外，非職業性暴露，如某些藥物，家族和遺傳因素以及慢性抗原刺激與免疫功能紊亂等。多發性骨髓瘤發病的男女比例是3：2，在中國發病率高峰在55-65歲之間。 多發性骨髓瘤患者在生活中應注意勞逸結合，不要過累，保持心情舒暢;應注意臥床休息，避免因負重等勞動或運動而發生……
多發性骨髓瘤患者的治療和康復需要漫長的時間，除了必要的住院治療，其身體康復的大部分時間是在家里進行的，因此家庭護理是否到位與患者的康復關系十分密切。1?；颊咝那榻箲]，家人應該怎么辦？病痛的折磨，容易使患者出現焦慮、失眠、憂郁、易怒、孤獨等負性情緒。對此，家人首先應當給予充分的理解，您是患者最親近的人，是他們強有力的精神后盾，經常以親切的語言與患者溝通、營造良好的家庭氛圍，幫助他們緩解內心的痛苦和壓……
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