常見遺傳病

            只遺傳給男寶寶的5種常見遺傳病

            推薦閱讀: 母親性格決定第一胎胎兒性別? 隨著遺傳學的迅速發展,人們已發現3000多種遺傳病,其中大約有250種只在男性發病,女性沒有或很少患病。這是為什么呢? 原來人體細胞中有23對染色體,其中1對(2條)是決定性別的性染色體,女性為XX,男性為XY。染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因5萬多個。如果基因發生變異,便可發生疾病,并能遺傳給后代。如果致病基因在性染色體上,則會出現伴性遺傳。致病基因在X染色體,即叫X-連鎖或……

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            進行孕前染色體檢查 了解常見遺傳病

            染色體的重要性眾所周知,尤其是懷孕的時候,染色體檢查是非常必要的,這對孕婦和胎兒都非同小可。下面帶各位準媽媽了解孕前染色體檢查。孕前染色體檢查:健康的人每個細胞有46條染色體,23條來自母親,另外23條來自父親,染色體成對出現,但有的胎兒染色體數量卻異常,比如醫學上稱為“三倍兒”的嬰孩,就有69條染色體。類似的染色體異常胎兒,多數情況下會自然流產,極少數可能存活下來,但會影響胎兒發育,給患兒帶來不同程度的……

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            英國女孩患有罕見遺傳病 6歲身高近1.5米

            據香港《文匯報》25日報道,身高近1.5米的霍林斯是全英國最高的6歲女孩,和12歲女孩的身高差不多。來自南安普敦的她,出生雖僅重4.5千克,但身體比一般嬰兒長,2歲時已穿4歲孩子的衣服。 霍林斯患有罕見的遺傳性馬凡氏綜合癥,此癥會導致軟結締組織伸展,令四肢、手指及腳趾變長,并會引發健康問題。霍林斯2歲時,視網膜有脫落跡象,需做手術治療,現在要佩戴特制眼鏡。她的心臟也有可能擴張,要靠吃藥控制。 巴基斯坦出現六條腿……

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            巴西一3歲男孩體重69公斤 患有罕見遺傳病

            據英國《每日郵報》報道,巴西一名男孩出生后患上了一種罕見的遺傳病,導致現在3歲的他已重達69公斤。這名男孩名叫米賽爾,由于體形龐大,他幾乎無法行走。據他的父母說,米賽爾患有普拉德-威利綜合征,這種病讓他永遠處于饑餓狀態。而且,這種疾病會降低肌肉張力,讓患者學習困難或出現其他行為問題,目前還無法有效治療。知識鏈接:普拉德-威利綜合征普拉德-威利綜合癥(PWS)以子宮內張力減退、智力延遲,以及促性腺激素分泌不……

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            女子患罕見遺傳病 身體僵硬失去活動能力

            22歲的袁玲玲(化名)患上了罕見遺傳病:先天性腦白質營養不良。兩年前,身體開始變得僵硬,慢慢失去活動能力。家人雖已欠債數萬,但并沒有放棄。 袁玲玲來自河南蘭考縣城關鎮的一個農村。袁玲玲8歲那年,一次上語文課時,原本坐在前排的她發現黑板上的字變得模模糊糊。但是由于年齡還小,父母每天忙于農活,玲玲并沒有跟大人說。幾天后,一次偶然機會,玲玲的母親翻看玲玲作業,突然發現,小玲的字都不照著格子寫,這才知道女兒……

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            常見遺傳病相關問題

            Q:高中生物常見遺傳病有哪些

            A: 1.常染色體隱性遺傳病:白化病,先天性聾啞,苯丙酮尿癥等 2.常染色體顯性遺傳病:并指,軟骨發育不全,抗維生素D佝僂病等 3.X染色體隱性遺傳病……[詳細]

            Q:人類常見遺傳病及其預防治療

            A:你好;你的描述不準確,請你詳細仔細的描述你的問題,以便我們給你回答,建議你到醫院詳細的檢測而后再做結論,祝你健康。[詳細]

            Q:罕見遺傳肝病

            A:你好朋友,根據你的提問,這個不是很明確[詳細]

            Q:醫生,我患了肛漏,常見遺傳方法有什么?

            A:你好;非手術治療:包括熱水坐浴、通便、理療,局部有急性炎癥可用抗生素,該療法只適用于反復發作的膿腫初期以及手術前準備,但不能徹底治愈。[詳細]

            Q:常見的遺傳病有哪些?

            A:約有3360多種,如家族性多發性結腸息肉癥、成骨不全癥、牛皮癬、高膽固醇血癥、多囊腎、神經纖維瘤、視網膜母細胞瘤、腓肌萎縮癥、軟骨發育不全、多指、并指、上……[詳細]

            專家答疑

            專家答疑少精癥患者一定會不育嗎?

            廣東省中醫院 專家在線解答網友疑惑

            古熾明 副主任醫師

            擅長:泌尿系腫瘤、泌尿系結石、前列腺疾病的微創腔鏡診治....[詳情]

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