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方昕 醫師
安徽省立醫院
三級甲等
PET-CT中心
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惡性軟組織透明細胞肉瘤不是惡黑色素瘤。它們在發病機制、臨床表現、治療方法和預后等方面存在明顯差異。 1. 發病機制:惡性軟組織透明細胞肉瘤起源于軟組織,其發病與特定的基因突變和細胞異常分化有關。惡黑色素瘤則主要源于皮膚、黏膜等部位的黑色素細胞惡變。 2. 臨床表現:前者多表現為深部軟組織腫塊,生長迅速。后者常為皮膚黑痣的形態、顏色改變,或出現新的黑色皮損。 3. 診斷方法:對于惡性軟組織透明細胞肉瘤,常依靠病理活檢及免疫組化。惡黑色素瘤除病理檢查外,還需評估皮損的特征和轉移情況。 4. 治療方式:前者主要是手術切除,可能結合放療、化療。惡黑色素瘤的治療包括手術、靶向治療、免疫治療等。 5. 預后情況:惡性軟組織透明細胞肉瘤的預后相對較差。惡黑色素瘤的預后取決于腫瘤的分期、治療反應等。 總之,惡性軟組織透明細胞肉瘤和惡黑色素瘤是兩種不同的惡性腫瘤,診斷和治療都需要專業醫生根據具體情況進行綜合判斷和個體化治療。
2024-12-18 00:14
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回答2
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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您好,惡性軟組織透明細胞肉瘤并非黑色素瘤,第一次診斷就是誤診,惡性軟組織透明細胞肉瘤和黑色素瘤是容易鑒別的,既然手術已經取得標本進行病理學檢查,怎么還可能有兩種說法?我懷疑其中可能有問題,下一部的治療方案請提供詳細準確的病理資料和詳細病情以及身體情況,這樣才能準確制定治療方案。
2013-12-18 21:05
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回答1
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方昕 醫師
安徽省立醫院
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你好,結合患者的情況為惡性軟組織肉瘤的情況,主要還是需要采取手術治療的,該疾病不是惡性黑色素瘤的情況,其次就是需要采取放化療治療的。
2013-12-14 21:20
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