患者好，冷凍療法就是使用冷凍劑直接接觸在皮膚病變組織表面，使之發生壞死，或誘發免疫反應，從而達到治療目的。冷凍治療適用于多種皮膚病，特別是甲周疣或鼻翼、耳廓等顏面處損害，此法并發癥少，操作簡單，是皮膚科常見的治療方法之一。 通常激光或者冷凍療法都需要間斷治療，具體時間長短還要看病情嚴重程度。不會很疼，病人是可以忍受的。

這個情況不符合色素失禁癥的臨床表現 1.色素失禁癥是先天性疾病，一般發生在女孩，男孩極少見 2.病程不符合：一般出生就有，紅斑水皰（1月內）、疣狀增殖（2月內）、色素失禁期（2－3月以后），這個更不符合 3.色素失禁癥的色素還是有規律地，不像圖片所示 綜上，可以排除色素失禁癥 2周前，有沒有用一些植物汁液給孩子洗澡啊，例如無花果等 我考慮是植物皮炎留下的炎癥后色素沉著 我每周五全天在人民醫院門診樓四樓皮膚科出診，可以到醫院詳談。祝您健康

病情分析：色素失禁癥（incontinentia pigmenti）為x連顯性遺傳的色素性皮膚病.主要見于女嬰,出生或出生后不久即在四肢,軀干出現紅斑,清澈緊張的大皰,排列成行,并伴有不規則線條狀紅色結節或斑塊,此為第一期.第二期皮損呈線狀疣樣損害,發于手,足背部,特別是在指趾背部.第三期出現播散的不規則潑濺樣或渦輪狀的色素沉著,藍黑到棕色,色素持續多年. 指導意見：無特殊治療方法,嬰兒期發病,常到青春期消退.若兒童期以后發病,則色素沉著可終身不退.皮損期出現的感染可用抗生素進行治療.　　40%病例有家族性,致病基因是常染色體或性連鎖遺傳尚未確定.家系研究顯示為單基因突變引起.有人在水泡液中培養出單純皰疹病毒,懷疑是否此病毒促成此遺傳性疾病發病.表現：40%病例有家族性,致病基因是常染色體或性連鎖遺傳尚未確定.家系研究顯示為單基因突變引起.有人在水泡液中培養出單純皰疹病毒,懷疑是否此病毒促成此遺傳性疾病發病.表現：可在嬰兒早期形成皰性皮膚損害,可呈疣狀改變,萎縮,不規則斑點狀,螺紋狀,細長形,棕灰色,色素沉著,以軀干及肢體最明顯.20～30歲漸褪色,顯出輕度萎縮脫色的無色印跡.30%有牙齒發育不良,出牙晚和/或呈圓錐形.20%有頭發呈萎縮性斑禿,尤其后頭部.30%有眼斜視,視網膜發育不良,眼色素層炎,角膜炎,白內障,晶體后發育不全和/或藍色鞏膜.20%有半脊椎畸形,脊柱后側凸,多肋,并指.半側肢體萎縮,和/或上下肢短.約有1/3病人智力低下,小頭畸形,抽搐和/或癲癇發作.可在嬰兒早期形成皰性皮膚損害,可呈疣狀改變,萎縮,不規則斑點狀,螺紋狀,細長形,棕灰色,色素沉著,以軀干及肢體最明顯.20～30歲漸褪色,顯出輕度萎縮脫色的無色印跡.30%有牙齒發育不良,出牙晚和/或呈圓錐形.20%有頭發呈萎縮性斑禿,尤其后頭部.30%有眼斜視,視網膜發育不良,眼色素層炎,角膜炎,白內障,晶體后發育不全和/或藍色鞏膜.20%有半脊椎畸形,脊柱后側凸,多肋,并指.半側肢體萎縮,和/或上下肢短.約有1/3病人智力低下,小頭畸形,抽搐和/或癲癇發作.

你好，按描述癥狀看色素失禁癥的可能性很大，因此病為性聯遺傳，異常基因位于X染色體上，而女孩有另一個正常的X染色體將其掩蓋，故癥狀不重；而男孩只有一個X染色體，因而病變表現嚴重，多半于胎兒期即死亡，所以醫生不敢確診。此病應特別注意各種并發癥的發生。至于高于皮膚的色素沉著部位考慮第二期線狀疣樣損害與第三期色素沉著損害部分重疊，即色素沉著損害部位的二期線狀疣樣損害尚未完全消失。本病無需治療，常在2歲開始逐漸消退，到成年期除原有的一些并發癥外幾乎無任何不適。

你好，按描述癥狀看色素失禁癥的可能性很大，因此病為性聯遺傳，異常基因位于X染色體上，而女孩有另一個正常的X染色體將其掩蓋，故癥狀不重；而男孩只有一個X染色體，因而病變表現嚴重，多半于胎兒期即死亡，所以醫生不敢確診。此病應特別注意各種并發癥的發生。至于高于皮膚的色素沉著部位考慮第二期線狀疣樣損害與第三期色素沉著損害部分重疊，即色素沉著損害部位的二期線狀疣樣損害尚未完全消失。本病無需治療，常在2歲開始逐漸消退，到成年期除原有的一些并發癥外幾乎無任何不適。