患者男,42歲,棘精紅細胞你好,棘形紅細胞增多癥是先天性脂蛋白缺乏所致,為常染色體隱性遺傳,發(fā)病率極低.家族性神經(jīng)棘紅細胞增多癥等本病以運動障礙(舞蹈癥,抽動癥,口下頜運動障礙,帕金森綜合征等),性格改變,進行性智能減退周圍神經(jīng)病及周圍血棘紅細胞增多為典型的臨床表現(xiàn).以上是對“棘精紅細胞是身體什么病因的反應”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

你好,你說的情況是檢查有棘精紅細胞.這個情況是需要看一下檢查的具體數(shù)值,一般情況下輕微的出現(xiàn)是不能說明說明情況的.這個情況最好是你把實際不舒服的情況和檢查的單據(jù)附上來,以便根據(jù)情況為你做解答的.

神經(jīng)棘紅細胞增多癥(neuroacanthocytosis,NA)或棘紅細胞增多癥(aeanthoeytosis)鶒,又稱Bassem-Kornzweig綜合征,Levine-Critchley綜合征為一種獨立的錐體外系疾病鶒.本病主要缺陷是血中β脂蛋白減少或缺乏,是較罕見的遺傳性疾病,故又稱無β-脂蛋白血癥(betaripoproteinemia).1960年Levine等首次描述此病,根據(jù)遺傳方式Kell血型,分為常染色體隱性或顯性遺傳的舞蹈病-棘形紅細胞增多癥(chorea-acanthocytosisCA)與X-連鎖Mcleod綜合征兩種類型,其特征為進行性神經(jīng)退行性變,伴舞蹈樣動作及棘形紅細胞增多.遺傳研究已證實Mcleod綜合征有X連鎖編碼k蛋白的基因缺失,導致定位于紅細胞膜的糖蛋白-KeⅡ抗原表達下降.目前對CA進行基因研究認為其病變位置可能是9q21.以往文獻也曾被稱為伴棘紅細胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,舞蹈病-棘紅細胞增多癥,家族性神經(jīng)棘紅細胞增多癥等本病以運動障礙(舞蹈癥,抽動癥,口下頜運動障礙,帕金森綜合征等),性格改變,進行性智能減退周圍神經(jīng)病及周圍血棘紅細胞增多為典型的臨床表現(xiàn).流行病學：尚未查到權威性的相關的發(fā)病率統(tǒng)計學資料.NA多見于青春期或成年早期,發(fā)病年齡8～62歲；病程7～24年,存活最長者達33年；男性多于女性,男女之比約為1.8∶1.普遍認為神經(jīng)棘紅細胞增多癥(neuroacanthocytosis,NA)是一種罕見遺傳病,其中以共濟失調(diào)為主類型,呈常染色體隱性遺傳,以多動為主類型,呈常染色體顯性遺傳,偶有散發(fā)病例.也有認為可能是與X染色體基因缺陷相關的性連鎖遺傳病.發(fā)病機制：NA的病理改變累及腦(尾狀核嚴重神經(jīng)元脫失伴膠質(zhì)細胞增生,蒼白球病變較輕)脊髓(頸髓前角嚴重神經(jīng)元脫失)周圍神經(jīng)(有髓纖維斑片狀脫髓鞘,神經(jīng)元性肌萎縮)等多個部位尸檢大體標本顯示腦與尾狀核萎縮,側腦室擴大.顯微鏡下見紋狀體有小神經(jīng)元及中等大小神經(jīng)元缺失,廣泛星形細胞反應.以尾狀核頭與體萎縮為主,神經(jīng)元數(shù)量明顯減少蒼白球亦有相同改變但程度較輕.部分病例丘腦黑質(zhì)及脊髓前角有神經(jīng)元缺失與輕度膠質(zhì)細胞反應,而腦的其余部位則相對無改變.個別病例發(fā)現(xiàn)腦額葉皮質(zhì)第3層有不同部位錐體細胞堆積和巨大神經(jīng)元現(xiàn)象但迄今仍缺乏大樣本病理報告.

你好,神經(jīng)棘紅細胞增多癥(neuroacanthocytosis,NA)或棘紅細胞增多癥(aeanthoeytosis)鶒,又稱Bassem-Kornzweig綜合征,Levine-Critchley綜合征為一種獨立的錐體外系疾病鶒.本病主要缺陷是血中β脂蛋白減少或缺乏,是較罕見的遺傳性疾病,故又稱無β-脂蛋白血癥(betaripoproteinemia).由于您暫時并沒有什么不適的情況,我建議您目前可以暫時采取觀察的辦法,定期進行身體檢查,可以不必用藥治療.生活上,保持心情愉快,注意休息,避免勞累和受涼,多吃容易消化和吸收的高蛋白高維生素高纖維的食物如蔬菜,水果,瘦肉,魚等,禁煙酒,不吃難消化和吸收的高膽固醇高脂肪的辛辣食物如動物脂肪,動物內(nèi)臟,油炸食品,辣椒等.

你好全部癥狀：沒有什么癥狀發(fā)病時間及原因：今天我在朋友的顯微鏡檢測到我的細胞是棘精紅細胞狀況治療情況：沒有治療過你好建議不要盲目就醫(yī),自行買藥服用,以免延誤診治,加重病情.最好到正規(guī)醫(yī)院相關科室治療,早治療早康復.平時要加強身體鍛煉,提高自身抵抗力,養(yǎng)成早睡早起的好習慣,注意飲食,多食新鮮水果和蔬菜.祝你及你的家人健康快樂!!