患者男,42歲,棘精紅細(xì)胞你好,棘形紅細(xì)胞增多癥是先天性脂蛋白缺乏所致,為常染色體隱性遺傳,發(fā)病率極低.家族性神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥等本病以運(yùn)動(dòng)障礙(舞蹈癥,抽動(dòng)癥,口下頜運(yùn)動(dòng)障礙,帕金森綜合征等),性格改變,進(jìn)行性智能減退周?chē)窠?jīng)病及周?chē)t細(xì)胞增多為典型的臨床表現(xiàn).以上是對(duì)“棘精紅細(xì)胞是身體什么病因的反應(yīng)”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

你好,你說(shuō)的情況是檢查有棘精紅細(xì)胞.這個(gè)情況是需要看一下檢查的具體數(shù)值,一般情況下輕微的出現(xiàn)是不能說(shuō)明說(shuō)明情況的.這個(gè)情況最好是你把實(shí)際不舒服的情況和檢查的單據(jù)附上來(lái),以便根據(jù)情況為你做解答的.

神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥(neuroacanthocytosis,NA)或棘紅細(xì)胞增多癥(aeanthoeytosis)鶒,又稱(chēng)Bassem-Kornzweig綜合征,Levine-Critchley綜合征為一種獨(dú)立的錐體外系疾病鶒.本病主要缺陷是血中β脂蛋白減少或缺乏,是較罕見(jiàn)的遺傳性疾病,故又稱(chēng)無(wú)β-脂蛋白血癥(betaripoproteinemia).1960年Levine等首次描述此病,根據(jù)遺傳方式Kell血型,分為常染色體隱性或顯性遺傳的舞蹈病-棘形紅細(xì)胞增多癥(chorea-acanthocytosisCA)與X-連鎖Mcleod綜合征兩種類(lèi)型,其特征為進(jìn)行性神經(jīng)退行性變,伴舞蹈樣動(dòng)作及棘形紅細(xì)胞增多.遺傳研究已證實(shí)Mcleod綜合征有X連鎖編碼k蛋白的基因缺失,導(dǎo)致定位于紅細(xì)胞膜的糖蛋白-KeⅡ抗原表達(dá)下降.目前對(duì)CA進(jìn)行基因研究認(rèn)為其病變位置可能是9q21.以往文獻(xiàn)也曾被稱(chēng)為伴棘紅細(xì)胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,舞蹈病-棘紅細(xì)胞增多癥,家族性神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥等本病以運(yùn)動(dòng)障礙(舞蹈癥,抽動(dòng)癥,口下頜運(yùn)動(dòng)障礙,帕金森綜合征等),性格改變,進(jìn)行性智能減退周?chē)窠?jīng)病及周?chē)t細(xì)胞增多為典型的臨床表現(xiàn).流行病學(xué)：尚未查到權(quán)威性的相關(guān)的發(fā)病率統(tǒng)計(jì)學(xué)資料.NA多見(jiàn)于青春期或成年早期,發(fā)病年齡8～62歲；病程7～24年,存活最長(zhǎng)者達(dá)33年；男性多于女性,男女之比約為1.8∶1.普遍認(rèn)為神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥(neuroacanthocytosis,NA)是一種罕見(jiàn)遺傳病,其中以共濟(jì)失調(diào)為主類(lèi)型,呈常染色體隱性遺傳,以多動(dòng)為主類(lèi)型,呈常染色體顯性遺傳,偶有散發(fā)病例.也有認(rèn)為可能是與X染色體基因缺陷相關(guān)的性連鎖遺傳病.發(fā)病機(jī)制：NA的病理改變累及腦(尾狀核嚴(yán)重神經(jīng)元脫失伴膠質(zhì)細(xì)胞增生,蒼白球病變較輕)脊髓(頸髓前角嚴(yán)重神經(jīng)元脫失)周?chē)窠?jīng)(有髓纖維斑片狀脫髓鞘,神經(jīng)元性肌萎縮)等多個(gè)部位尸檢大體標(biāo)本顯示腦與尾狀核萎縮,側(cè)腦室擴(kuò)大.顯微鏡下見(jiàn)紋狀體有小神經(jīng)元及中等大小神經(jīng)元缺失,廣泛星形細(xì)胞反應(yīng).以尾狀核頭與體萎縮為主,神經(jīng)元數(shù)量明顯減少蒼白球亦有相同改變但程度較輕.部分病例丘腦黑質(zhì)及脊髓前角有神經(jīng)元缺失與輕度膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng),而腦的其余部位則相對(duì)無(wú)改變.個(gè)別病例發(fā)現(xiàn)腦額葉皮質(zhì)第3層有不同部位錐體細(xì)胞堆積和巨大神經(jīng)元現(xiàn)象但迄今仍缺乏大樣本病理報(bào)告.

你好,神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥(neuroacanthocytosis,NA)或棘紅細(xì)胞增多癥(aeanthoeytosis)鶒,又稱(chēng)Bassem-Kornzweig綜合征,Levine-Critchley綜合征為一種獨(dú)立的錐體外系疾病鶒.本病主要缺陷是血中β脂蛋白減少或缺乏,是較罕見(jiàn)的遺傳性疾病,故又稱(chēng)無(wú)β-脂蛋白血癥(betaripoproteinemia).由于您暫時(shí)并沒(méi)有什么不適的情況,我建議您目前可以暫時(shí)采取觀察的辦法,定期進(jìn)行身體檢查,可以不必用藥治療.生活上,保持心情愉快,注意休息,避免勞累和受涼,多吃容易消化和吸收的高蛋白高維生素高纖維的食物如蔬菜,水果,瘦肉,魚(yú)等,禁煙酒,不吃難消化和吸收的高膽固醇高脂肪的辛辣食物如動(dòng)物脂肪,動(dòng)物內(nèi)臟,油炸食品,辣椒等.

你好全部癥狀：沒(méi)有什么癥狀發(fā)病時(shí)間及原因：今天我在朋友的顯微鏡檢測(cè)到我的細(xì)胞是棘精紅細(xì)胞狀況治療情況：沒(méi)有治療過(guò)你好建議不要盲目就醫(yī),自行買(mǎi)藥服用,以免延誤診治,加重病情.最好到正規(guī)醫(yī)院相關(guān)科室治療,早治療早康復(fù).平時(shí)要加強(qiáng)身體鍛煉,提高自身抵抗力,養(yǎng)成早睡早起的好習(xí)慣,注意飲食,多食新鮮水果和蔬菜.祝你及你的家人健康快樂(lè)!!