你好，通過你的描述，患者主要癥狀是眼瞼下垂你好，這種情況如果這么早發病考慮屬于遺傳，建議還是要積極使用新斯的明類藥物

重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,屬中醫“痿證”范疇.重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病,由于患者體內存在乙酰膽堿抗體,該抗體作用于運動神經原末梢和骨骼肌細胞所構成的運動終板,尤其是突觸后膜的乙酰膽堿受體,結果是功能性乙酰膽堿受體數量減少從而導致動作電位產生障礙,乃至神經肌肉傳導障礙,所以臨床上就出現了眼外肌無力.對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法.通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障礙,但收效不理想.如有胸腺增生可以手術切除胸腺,對病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中藥治療.

你好！患者的這種情況有可能是眼肌型重癥肌無力引起的，眼肌型重癥肌無力一般是早期重癥肌無力的表現，而且有時候是唯一的表現。眼肌型重癥肌無力可發生在任何年齡段，它被認為是一種輕型的疾病，但臨床上約有一半的眼肌型患者肌電圖表現為全身神經肌肉功能紊亂，且44%～53%的眼肌型患者有可能進展為全身型的重癥肌無力。因此不能忽視治療，而且要防止病情發展。建議患者早日到正規醫院接受檢查治療，以免耽誤了病情。

病情嚴重不能胸腺摘除者可用血漿交換或大劑量免疫球蛋白治療，配合腎上腺皮質類固醇，逐漸過渡到單用皮質類固醇，病情好轉且穩定2個月后行胸腺摘除，術后維持原劑量2個月，再緩慢減量2～4年，至停用。