亨廷頓舞蹈癥是家族顯性遺傳病，致病原理復雜。需了解癥狀、檢查、治療等。一旦身體出現不適，應立刻就醫，遵從醫生的指示進行治療，不宜自行開藥。
1.致病原理：基因突變致異常蛋白質損害腦細胞，引發癥狀。
2.癥狀表現：動作失調、顫搐、癡呆等。
3.檢查方法：基因檢測等可輔助診斷。
4.治療手段：目前無根治方法，以藥物緩解癥狀為主。
5.預防建議：家族成員定期檢查，注意生活方式。
總之，亨廷頓舞蹈癥雖無法根治，但早發現、早干預能延緩病情進展。

沒得病說明你健康，如有懷疑可到醫院檢測。祝你早日康復

你好亨廷頓氏舞蹈癥是一種家族顯性遺傳型疾病患者由于基因突變或者第四對染色體內DNA基質之CAG三核甘酸重復序列過度擴張造成腦部神經細胞持續退化機體細胞錯誤地制造一種名為“亨廷頓蛋白質的有害物質這些異常蛋白質積聚成塊損壞部分腦細胞特別是那些與肌肉控制有關的細胞導致患者神經系統逐漸退化神經沖動彌散動作失調出現不可控制的顫搐并能發展成癡呆甚至死亡你今年24歲應該可以做檢測由于你的家族有遺傳性亨廷頓舞蹈癥因此你更應該去醫院做一次亨廷頓舞蹈癥的檢測做到早知道早治療祝你身體健康。

你好亨廷頓氏舞蹈癥是一種家族顯性遺傳型疾病患者由于基因突變或者第四對染色體內DNA(脫氧核糖核酸)基質之CAG三核甘酸重復序列過度擴張造成腦部神經細胞持續退化機體細胞錯誤地制造一種名為“亨廷頓蛋白質的有害物質這些異常蛋白質積聚成塊損壞部分腦細胞特別是那些與肌肉控制有關的細胞導致患者神經系統逐漸退化神經沖動彌散動作失調出現不可控制的顫搐并能發展成癡呆建議：你可以到醫院去做家族遺傳病檢查督那嗪可以有效地治療亨廷頓氏舞蹈病且患者耐受良好.腦細胞移植治療可使腦病患者特別是亨丁頓舞蹈癥患者的病情得到一定程度的緩解。

病情分析：你好，亨廷頓氏舞蹈癥是一種家族顯性遺傳型疾病?；颊哂捎诨蛲蛔兓蛘叩谒膶θ旧w內DNA(脫氧核糖核酸)基質之CAG三核甘酸重復序列過度擴張，造成腦部神經細胞持續退化，機體細胞錯誤地制造一種名為“亨廷頓蛋白質”的有害物質。這些異常蛋白質積聚成塊，損壞部分腦細胞，特別是那些與肌肉控制有關的細胞，導致患者神經系統逐漸退化，神經沖動彌散，動作失調，出現不可控制的顫搐，并能發展成癡呆。建議：你可以到醫院去做家族遺傳病檢查。丁苯那嗪可以有效地治療亨廷頓氏舞蹈病且患者耐受良好.腦細胞移植治療可使腦病患者，特別是亨丁頓舞蹈癥患者的病情得到一定程度的緩解。

你可以到醫院去做家族遺傳病檢查丁苯那嗪可以有效地治療亨廷頓氏舞蹈病且患者耐受良好.腦細胞移植治療可使腦病患者特別是亨丁頓舞蹈癥患者的病情得到一定程度的緩解