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回答4
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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您好:神經性運動元病是指一種病因不明確的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干后組的神經性疾病。感謝您的提問。您好:目前在河南,北京很多地方都是可以治療的,可以選擇西藥治療的方法或者針灸的治療方法。感謝您的提問。
2016-03-19 02:01
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回答3
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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中醫科
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首先,建議你去做個腦電圖檢查。然后看檢查結果再治療。
2016-03-18 19:20
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回答2
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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現病癥狀已非早期,治療原則是控病繼發,在此其礎上才能改善恢復部分功能。神經元性變性疾病的一種,是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善幫助請發病情資料為你指導。
2016-03-18 19:00
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回答1
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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現病是運動神經元早期癥狀,也稱神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,現病癥說明病非早期,發病后期治療難以控制,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.需指導發來病歷再次聯系。
2016-03-18 16:03
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