如何治療痙攣截癱?
如何治療痙攣截癱?病情描述(發(fā)病時間、主要癥狀等):本人自幼雙腿輕度不利,25歲時病情加重,被確診為顯性遺傳性痙攣性截癱,現(xiàn)已5年,還能走。這種病患者少,且沒有治好的治療方案,是一種神秘的基因疾病。不治病但可以改善癥狀,現(xiàn)懷著感激的心情向有經(jīng)驗的的大夫和相同命運的病友誠心尋求改善癥狀的治療藥物和方法,癥狀為:雙下肢無力,痙攣明顯,經(jīng)常性哆嗦,行走剪刀步,距離短,蹲起困難,上下樓困難(包含正規(guī)治療和民間秘方)。
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回答3
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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目前缺乏特異性治療方法.但對肢體痙攣狀態(tài)的治療是可行的.本病主要采取對癥治療,左旋多巴,巴氯芬可減輕癥狀,其他除藥物治療外,肌腱松解術(shù),按摩,理療,針灸等方法可以減輕痙攣,改善行走困難.常規(guī)治療:主要采取小針刀效果很好,針灸,牽引,按摩,中頻,中藥外敷.藥物:活血化瘀,疏通經(jīng)絡(luò)的都可以.如:活血止痛膠囊,通滯舒潤生活護理:注意保暖!避免彎腰,負重,久坐,久走.睡眠選擇臥硬板床,佩帶腰圍,
2016-03-15 17:11
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回答2
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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病情分析:痙攣性截癱分為單純性和復(fù)雜性兩種,根據(jù)你的敘述你這種情況應(yīng)該是遺傳性單純性的痙攣性截癱。主要表現(xiàn)為痙攣性截癱,也有遺傳異質(zhì)性,呈常染色體顯性遺傳,或常染色體隱性遺傳,病理改變主要在脊髓錐體束變性,而脊髓小腦束、后索改變不明顯。顯性遺傳的HSP又按年齡分為早發(fā)型和晚發(fā)型。通常是35歲之前發(fā)病,跟你的情況很符合。干細胞技術(shù)最顯著的作用就是能再造一種全新的、正常的甚至更年輕的細胞、組織或器官。由此人們可以用自身或他人的干細胞和干細胞衍生組織、器官替代病變或衰老的組織、器官,并可以廣泛應(yīng)用于治療傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)方法難以醫(yī)治的多種頑癥。
2016-03-15 13:50
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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本病是一種遺傳病,沒有特效的治療方法,因此應(yīng)將重點放在預(yù)防上。避免近親結(jié)婚,做好婚前檢查,本病患者盡量不結(jié)婚或結(jié)婚后不要生育,病程中應(yīng)加強體育鍛煉,防止過早臥床而致殘廢,本病發(fā)展緩慢,只要注意護理,可維持數(shù)十年生命。截癱需要結(jié)合日常治療、心理治療、物理治療、臨床康復(fù)、營養(yǎng)康復(fù)等多領(lǐng)域的康復(fù)訓(xùn)練:即可達到最大程度的治療效果。快速起效:迅速修補損傷的神經(jīng)細胞,興奮中樞細胞緩解疼痛的癥狀,消除并抑制炎性水腫改善肌肉萎縮無力;運動障礙及感覺障礙逐漸恢復(fù)。
2016-03-15 04:41
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