閱讀提示：身上有出現白斑、白點，是怎么回事?是不是就是白癜風呢?很多人都是“談白色變”，如果白斑出現在隱蔽部位還可以通過衣物來遮擋，但如果在臉部、頸部、手部等暴露部位，就讓白斑患者頭痛不已了。 　　身體有白斑就是白癜風嗎? 　　很多人會把白斑和白癜風劃等號，看下面這張圖，哪些是白癜風患者，你能找出來嗎? 　　(白斑臨床癥狀) 　　上面的這張圖，沒有一個是白癜風!你答對了嗎?圖一是白色糠疹、圖二是花斑癬、圖三是貧血痣、圖四是無色素痣，它們統稱為白斑病，從肉眼看上去，它們和白癜風沒多大區別，所以白癜風和這些白斑皮膚病很容易引起判斷錯誤情況。 　　白癜風的典型癥狀是什么?不痛不癢，光滑無脫屑 　　雖然白斑病種類頗多，但是白癜風也有典型的臨床癥狀，很容易和其他白斑病區別開來：皮膚出現白斑，白斑多呈純白色圓形或不規則的脫失斑，表面光滑，邊界清楚，邊緣色素增多，多無脫屑和癢感。 　　白癜風可以不治療嗎? 　　對于白癜風這種較難治療的疾病，許多患者因為各種原因放棄了治療。有的患者認為白癜風會和感冒發燒一樣不治自愈，事實真的如此嗎?答案是否定的，白癜風一般情況下并不會自愈，相反，白癜風只會逐漸加重和擴散。 　　白癜風不會自愈，需要及時到院治療 　　1、白癜風易擴散：白癜風的一大特性就是易擴散，本來在身體上的白斑很可能不治療就會擴散到暴露部位，這也是許多患者擔心的地方。每當患者心情低落、內分泌失調、飲食不合理等現象發生，白癜風的擴散速度會急劇增快，想要控制白癜風的擴散，但從護理上無法解決，只有科學治療才有希望。 　　2、白癜風危害大：白癜風不痛不癢，但是危害比很多疾病都大。無論是形象上的影響還是心理上的創傷，都是患者無法填補的傷口。而且白癜風病情嚴重時會引發許多并發癥，甚至因為患者白斑處皮膚無法抵御紫外線，導致皮膚癌的發生。 　　專家提示：身體出現白斑、白點切不可自行購藥處理，白斑類的皮膚病種類多，僅憑肉眼無法判斷到底是不是白癜風，如果盲目用藥，不僅對病情無益，還容易加重病情加重，一定要到正規醫院進行檢測、治療。

根據你所陳述的病史及描述的癥狀情況看初步考慮的是遲發性藥物過敏可能，建議你及時中斷可能導致過敏的藥物，同時加強抗過敏藥物（如撲爾敏，強的松等）處理，中藥可以使用清熱解毒（菊花，金銀花等），同時也要注意飲食避免吃海鮮，飲酒及辛辣燥火等刺激性食物。勤換內衣內褲，多喝水。

傷口愈合的三種類型中發生三個主要的階段包括炎性階段傷口愈合的炎性反應階段，其體征是局部溫度增加、發紅、腫脹，這個階段的功能是清除死亡的細菌及細胞，促進愈合過程。這種最初的反應開始了一連串的相互作用，反應刺激身體的觸發中心。手術區域對微循環的損傷引起血管收縮，周圍組織的氧合受到抑制。血管收縮持續5～10分鐘，血液內的血小板及纖維蛋白沉淀形成局部血凝塊而止血。其結果缺氧及組織酸中毒，激發炎性過程。血管收縮的初期，白細胞、紅細胞及血小板使血管壁皺縮。血小板釋放局部作用的生長因子，刺激組織再生。炎性反應產生了理化改變，增加了血管的滲透性。損傷的組織釋放緩激態及組織胺引起血管舒張。正常的血管腔內的液體、蛋白及酶經血管壁漏入細胞外間隙引起水腫、發紅。白細胞移行到受傷區以增強傷口對感染的抵抗能力。兩類白細胞，即多形核粒性白細胞及單核粒性白細胞開始進入傷口內。多形核粒性白細胞開始消化傷口中的細菌，消化細菌后的多形核白細胞壽命很短，2～3天后成為傷口中的部分滲出物。單核粒性白細胞壽命較長，并與多形核粒性白細胞進入傷口發揮功能。提高巨噬細胞清除傷口內異物功能并釋放蛋白刺激成纖維細胞的形成。這類蛋白與血小板生長因子一起，促進局部小靜脈內皮細胞的生長，并形成新生的血管。上皮形成：上皮的形成主要是經過傷口上皮細胞移行，保護脫水及防止感染。上皮細胞經有絲分裂增生并開始從傷口緣向傷口的中心移行。受損傷以后的12小時內，傷口損失的皮膚就開始上皮形成。24小時后縫合的傷口具有牢固的防滲功能。深部傷口在上皮覆蓋移行前要求有膠原蛋白形成及肉芽組織形成。上皮細胞以自身的分類向前移動，直至像一紙張似的上皮覆蓋著傷口。毛囊上皮同樣，如果傷口中心有濾泡出現，上皮圍繞濾泡再生長并形成粉紅色上皮細胞島，上皮組織島又相互移行，與其它上皮組織相接合后停止有絲分裂。當傷口被上皮覆蓋后可防止液體再丟失及細菌入侵，新生而完整的上皮有良好的保護功能。健康組織中的上皮生長快速，慢性傷口，如壓迫性潰瘍。已發現有推遲成纖維細胞及上皮細胞生長。創傷后3天，健康組織生長率為80％，研究發現，從壓縮性潰瘍上取活檢時，14天后上皮生長率低于70％。文獻報道的研究發現，濕潤的環境影響到上皮增生。傷口的痂形成增加了上皮形成的必要時間。上皮移行的最佳環境是濕度，及保護有壞死組織的傷口開放。上皮組織用于防止細菌入侵入及液體丟失時，對再損傷的保護性很差，而且非常脆弱，特別容易被擦掉。增生階段增生階段也叫做增生期，約在創傷后48小時開始。這期以成纖維細胞的活動為特征。巨噬細胞及血小板刺激成纖維細胞產生。傷后的5～6天，應用vitaminc時，成纖維細胞開始合成膠原蛋白支持新生組織基質。2～3周產生快速膠原蛋白合成。膠原蛋白的合成需要兩種氨基酸的氧化，即脯氨酸和賴氨酸，對膠原蛋白基質強度有重要作用，缺乏vitaminc時無這種反應。傷口在愈合中無這類維生素時其結果是支持基質的結合力變得很弱，張力強度不夠，因而傷口發生裂開的危險性很大。最佳環境中是膠原蛋白纖維以交叉連接結合在一起。膠原蛋白繼續溶解分子增生，膠原蛋白酶分解膠原蛋白，而成纖維細胞合成。這種連鎖反應的過程改變更增加有機組織形成，纖維變得更牢固，基質更堅固。膠原蛋白產生及膠原蛋白分解之間必須保持平衡，以避免過度增生或不適當的生成，從而分別造成肥大及形成萎縮性疤痕。傷口第1周是膠原蛋白合成的高峰，這時經過膠原蛋白纖維的再塑形，傷口增加了張力強度，此時，膠原蛋白的長成不再增加。膠原蛋白合成不僅依賴于充足的vitaminc，而且需要的還有氧和鐵。膠原蛋白分子交叉連鎖反應中氧的需求提示人們把氧輸到傷口內，采用了多種方法。而其中可靠的方法之一是進行這種治療時把病人放入到高壓倉內，增中倉內壓力，吸入100％的純氧。血紅蛋白氧完全飽和，因而增加了血中氧的溶解量。高壓氧倉中溶解氧壓力的增加比血紅蛋白攜帶更適宜組織的需要。認識到在傷口愈合過程中氧的需要，就可以用高壓氧進行治療并改變效果。用于表皮傷口治療后多有明顯的療效，深部組織在愈合中要求內部有充足的血液供應，供血量多者，深部傷愈合快。傷口中氧充足時就可以不采用擴血管藥物進行治療。然而，局部應用擴血管藥不影響傷口的愈合。低氧組織區中的血管受組織酸中毒及缺血而產生大量擴張。全身性應用擴血管藥物實際上可以降低傷口內的血液量，在擴張其它血管的同時分流了傷口內的血液。肉芽組織生成（granulation）：愈合的第三期要求比第一期愈合時合成更多的組織，與營養需求有關。傷口二期愈合，如壓縮性潰瘍要求有滋養新生組織的血管床結構，這個過程叫做血管生成。巨噬細胞，由單核粒細胞產生的細胞與多形核粒細胞最初進入傷口從存在的血管中激活毛細血管床的生成。這些毛細血管芽生長，并與其他的毛細血管床結合形成豐富的毯狀毛細血管，即稱為肉芽組織。傷口中出現的肉芽組織是鮮紅色的，上皮細胞必須在這些血管床上生長。當增生期結束時，這些血管床開始退縮。攣縮（contraction）：攣縮是大的傷口內組織丟失的過程。而且正常組織內遷移減少。從成纖維細胞轉變的肌纖維細胞，具有平滑肌細胞及成纖維細胞兩種的特性。其表現為形成粘結（由于有肌動球蛋白）并攣縮，肌纖維中發現有收縮性的蛋白。攣縮的開始于第5天。在肉芽發生與上皮形成的結合中，可以能夠徹底封閉傷口。如果組織損失太大，收縮（攣縮）關閉缺損，傷口呈慢性開放或單獨由上皮組織覆蓋。這樣修復后發生攣縮的傷口，需要外科手術處理，以減輕攣縮、缺損。變異階段變異階段又叫再塑型期，傷后約21天開始。在這期中，成纖維細胞數減少，而膠原蛋白繼續粘著，改變了模型，形成疤痕，表現成熟體征明顯，疤痕變成猩紅色約4個月，然后逐漸退去紅色，最后變成銀白色。再塑期前，產生大量的膠原蛋白，并不斷增加纖維強度直至充分穩固。在這點上，疤痕繼續通過增加膠原蛋白分子之間的交叉來再塑型而增大強度。成纖維細胞遷移并與繃緊的條紋平行重新組合。當傷口內液體丟失時，不斷壓縮膠原蛋白并粘著繃緊，因而使傷口更牢固。

你好，根據你的情況分析，是過敏的可能性比較大，過敏源不好確定。你好，建議服用膚癢顆粒，防風通圣丸治療，效果不錯，忌辛辣刺激性食物，祝你早日康復！

你好：術后大劑量使用抗生素可引起機體真菌感染。你的情況可以考慮繼發真菌感染可能性，可以外用抗真菌藥物，如克霉唑，酮康唑，硝酸咪康唑，硝酸益康唑類，如不能根治，刮層藥敏選針對用藥。常用抗真菌中藥有1．陳皮2，姜黃3．昆布4．肉掛5．丁香6．椰殼：其抗菌作用強度類同硝酸味康唑。7．全蝎8．冰片。應停止抗生素應用，增加維生素攝入，注意衛生。

你好，根據你所陳述的病史及描述的癥狀情況看初步考慮的是遲發性藥物過敏可能，建議你及時中斷可能導致過敏的藥物，同時加強抗過敏藥物（如撲爾敏，強的松等）處理，中藥可以使用清熱解毒（菊花，金銀花等），同時也要注意飲食避免吃海鮮，飲酒及辛辣燥火等刺激性食物。勤換內衣內褲，多喝水。早日康復