你好，你說的是一組運動神經(jīng)元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經(jīng)細胞受到侵襲.患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣.若懷疑本病.早診斷早治療是本病的防治關(guān)鍵。

您好，漸凍人也叫肌萎縮側(cè)索硬化也叫運動神經(jīng)元病。一般是由神經(jīng)毒性物質(zhì)累積造成神經(jīng)細胞的損傷，或自由基使神經(jīng)細胞膜受損，或神經(jīng)生長因子缺乏，使神經(jīng)細胞無法持續(xù)生長、發(fā)育引起的。

您好，“漸凍人”的特征是腦和脊髓中的運動神經(jīng)細胞的進行性退化，表現(xiàn)為肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退，剛開始可能只是末稍肢體無力，慢慢的會進展為肌肉萎縮與吞咽困難，最后產(chǎn)生呼吸衰竭而死亡。

你好，綜合治療。多種針對ALS疾病不同方面的治療組合包括：抗谷氨酸藥物、神經(jīng)保護劑、神經(jīng)營養(yǎng)因子、對癥治療和干細胞基因治療等。

你好，漸凍人也吃萎縮側(cè)索硬化或運動神經(jīng)元病.病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。另外有部分環(huán)境因素,如遺傳、重金屬中毒等,都可能造成運動神經(jīng)元損害。