脆骨病,是一種先天性骨胳病.其特征為骨質脆弱,容易骨折.病因不明,15%以上有陽性家族史.　　按病情輕重,可分為產前型和產后型.產前型最嚴重,出生時即有愈合的或剛發生的骨折,易引起死胎或出生不久死亡.產后型較輕,有的到兒童期才發生第一次骨折.《臨床病象》　?。ㄒ唬┕钦郏狠p傷或日?；顒泳湍茉斐晒钦?骨折能自行連接,但比較緩慢.過了青年期可不再發.　?。ǘ┧{眼睛：患者可有深藍色鞏膜,由于眼脈絡膜的色素外顯而引起.　?。ㄈ┒@：多見于20歲以上患者,系耳中小骨骨質硬化所致.約25%病例患耳聾.　?。ㄋ模┢渌杭∪鉄o力,關節松弛,身材矮小,乳齒鈣化不全作半透明狀,但智力正常.　　《診斷》　　X線檢查時,發現全身骨胳疏松.長骨細小,兩端粗大,皮質極薄.各骨常有彎曲或骨折連接不良的畸形,脊椎體呈扁平,雙凹,椎間盤膨大,雙凸.本病無特殊療法.骨折應照常規予以復位和固定.平時應注意營養,避免損傷.

成骨不全（OsteogenisisImperfecta）又稱脆骨癥（Fragililisossium）,原發性骨脆癥（idiopathicosteopsathyrosis）及骨膜發育不良（periostealdysplasia）等.其特征為骨質脆弱,藍鞏膜,耳聾,關節松弛,是一種由于間充質組織發育不全,膠原形成障礙而造成的先天性遺傳性疼痛.特殊治療.主要是預防骨折,要嚴格的保護患兒,一直到骨折趨減少為止,但又要防止長期臥床的并發癥.對骨折的治療同正常人.但骨折愈合迅速,固定期可短.在矯正畸形方面,近年來有人將畸形的長骨多處截斷,穿以長的髓內針,糾正對線,并留在骨內以防止再骨折.如皮質太薄,手術有困難時,可用異體骨移植.對失聽患者,可做鐙骨切除.50%～70%的病兒有脊柱側突畸形,可用支架保護.若脊柱側彎超過60°時,應矯正后作脊柱融合術.對老年婦女可應用雌激素以減少嚴重的骨質疏松.文獻上有人試用降鈣治療本病,但療效不肯定.嚴重者在子宮內死亡,或在娩出后1周內死亡.大多數由于顱內出血所致,或因繼發性感染.如能存活1個月,就有長期存活的可能性.在嬰兒期,多次多處的骨折,為處理上的主要困難.過了青春期,骨折次數即逐漸減少.婦女在絕經期后骨折又有增加的趨勢.骨折雖能正常愈合,但因未及時發現或因處理不當而發生假關節者亦不少.骨盆的畸形可使分娩發生困難.神經系統的并發癥,包括腦積水,顱神經受壓而產生相應的功能障礙,脊柱畸形可造成截癱.以上是對“脆骨病是怎么得的？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

脆骨?。骸　〈喙遣?是一種先天性骨胳病.其特征為骨質脆弱,容易骨折.病因不明,15%以上有陽性家族史.　　按病情輕重,可分為產前型和產后型.產前型最嚴重,出生時即有愈合的或剛發生的骨折,易引起死胎或出生不久死亡.產后型較輕,有的到兒童期才發生第一次骨折.臨床病象》　?。ㄒ唬┕钦郏狠p傷或日常活動就能造成骨折.骨折能自行連接,但比較緩慢.過了青年期可不再發.　?。ǘ┧{眼睛：患者可有深藍色鞏膜,由于眼脈絡膜的色素外顯而引起.　　（三）耳聾：多見于20歲以上患者,系耳中小骨骨質硬化所致.約25%病例患耳聾.　?。ㄋ模┢渌杭∪鉄o力,關節松弛,身材矮小,乳齒鈣化不全作半透明狀,但智力正常.《診斷》　　X線檢查時,發現全身骨胳疏松.長骨細小,兩端粗大,皮質極薄.各骨常有彎曲或骨折連接不良的畸形,脊椎體呈扁平,雙凹,椎間盤膨大,雙凸.　　《治療》　　本病無特殊療法.骨折應照常規予以復位和固定.平時應注意營養,避免損傷.

先天性脆骨病沒什么特效方法,治療骨折多是照常規予以復位和固定.平時應注意營養,避免損傷.脆骨病,是一種先天性骨胳病.其特征為骨質脆弱,容易骨折.病因不明,15%以上有陽性家族史.按病情輕重,可分為產前型和產后型.產前型最嚴重,出生時即有愈合的或剛發生的骨折,易引起死胎或出生不久死亡.產后型較輕,有的到兒童期才發生第一次骨折.《臨床病象》（一）骨折：輕傷或日?；顒泳湍茉斐晒钦?骨折能自行連接,但比較緩慢.過了青年期可不再發.（目前本病無特殊療法.平時應注意營養,避免損傷.骨折應照常規予以復位和固定.

　脆骨病,是一種先天性骨胳病.其特征為骨質脆弱,容易骨折.病因不明,15%以上有陽性家族史.本病無特殊療法.骨折應照常規予以復位和固定.平時應注意營養,避免損傷.注意休息,加強營養.