你好　眾所周知,肌纖維母細胞是結締組織的主要細胞類型之一,它廣泛分布于軟組織以及幾乎所有器官中,但起源于肌纖維母細胞的腫瘤是否存在一直被廣泛爭論.隨著病理學以及電鏡技術的進展,肌纖維母細胞源性腫瘤的存在才被逐漸接受.然而,肌纖維母細胞源性的腫瘤并不多見,且多為良性,惡性者極為少見,所以至今為止,人們對惡性肌纖維母細胞肉瘤的認識并不透徹.治療及預后　　一般認為,手術切除是治療肌纖維母細胞肉瘤的主要手段,術后可以輔以放化療,但后者的療效尚不能肯定.肌纖維母細胞肉瘤具有侵襲性,手術后容易復發(fā).Morawietz等〔9〕認為,肌纖維母細胞肉瘤為低度惡性,易復發(fā),但很少會出現轉移.Chiller等〔1〕卻認為該腫瘤的復發(fā)率為44%～75%,轉移率可高達44%.Fisher〔4〕總結2001年7月以前的文獻,共39例患者,手術后有13例（33%）復發(fā),3例（8%）發(fā)生轉移.　總之,肌纖維母細胞肉瘤是一種罕見的梭形細胞肉瘤,可以發(fā)生在兒童或者成人,常見于頭頸部,軀干以及四肢等部位,多以無痛性包塊為初發(fā)癥狀,目前可以通過腫瘤的形態(tài)學特征以及肌源性標記物來診斷.由于肌纖維母細胞肉瘤容易復發(fā)甚至可以發(fā)生轉移,所以更多人認為它是一種低度惡性腫瘤,具有侵襲性,容易局部復發(fā).但也有觀點認為它是中度惡性,可以發(fā)生轉移,甚至導致死亡.然而到目前為止,文獻報道的該腫瘤的數量仍相對較少,所以該腫瘤的很多方面存在爭論,其臨床特點,惡性程度以及與組織形態(tài)之間的關系等都有待進一步研究.

手術切除后局部復發(fā)率低.結論嬰兒纖維性錯構瘤需與嬰兒纖維瘤病、彌漫性肌纖維瘤病、鈣化性腱膜纖維瘤、神經纖維瘤、脂肪母細胞瘤、纖維脂肪瘤及纖維肉瘤、胚胎性橫紋肌肉瘤等鑒別.手術切除是唯一的治療方法.也包括你上面說的頸部纖維瘤,手術切除是唯一的治療方法,手術切除后局部復發(fā)率低,你可以咨詢醫(yī)生,應該早點治療,拖下去不好的