魚鱗病（又稱蛇皮病）是一種常見的角化障礙性皮膚病,75屬遺傳..目前無根治方法,治療目的是緩解癥狀,增加角質層含水量和促進正常角化；2.全身治療,可試用維生素A,13－順維甲酸,銀屑靈或氨甲蝶呤；3.局部可用增加角質層含水量,去除過度角化的物質,如尿素霜,維甲酸,水楊酸等；4.有感染可外用抗菌素軟膏.魚鱗病在治療上主要是使用油脂類軟膏外涂.選用10尿素軟膏效果較好,長期使用可使皮膚外觀得到改善,如果配合溫泉洗浴則效果更好.另外使用5乳酸或羥基丁二酸配制的親水性軟膏局部外用也有良好效果.口服維生素A（7.5萬單位~15萬單位/日）也可使癥狀得到改善,但長期使用可引起脫鈣,脫發等不良反應.中醫采用養血潤膚的中藥治療本病也取得了較好的療效.

不能根治,寶寶小不用管.

先天性魚鱗病：臨床表現可分為下述備類型：(一)常染色體顯性遺傳性尋常魚鱗病,本型為常見的輕型魚鱗病,親代一方或雙方患病則家中常有多人摧患,但無性別差異.常自幼年發病,隨年齡增長而加劇,至青春期癥狀最為顯著,以后即停止發展.皮損表現輕重不一,輕者僅冬季皮膚干燥,無明顯鱗屑,搔抓后有粉狀落屑,稱為干皮癥.或于毛囊口見有針尖大小與毛囊與致的褐色或淡褐色鱗屑,無自覺癥,稱為毛囊性魚鱗病(ichthyos;sfoll;cularis).常見者除皮膚干燥外,尚可見灰褐色或深褐色蛇皮狀鱗屑,中央固著,邊緣游離.亦有鱗屑呈灰白色,帶有云母狀光澤者,稱為光澤性魚鱗病.更有角質增殖異常顯著;可厚達lcm以上,表面粗糙,呈棘狀或乳頭狀隆起,表面暗灰或灰褐,猶如樹皮者,此稱為高超魚鱗病.本病對稱好友于4肢伸側及軀干,尤以肘膝伸側為著.嚴重者可波及全身,伴有掌跖過度角化,鞍裂及指(趾)甲改變.山般顏面,頭皮,肘窩,腋下,腮窩,外陰,及臀溝常不被侵犯,或僅有輕度鱗屑.通常無自覺癥,冬季由于汗腺及皮脂腺分泌減少,皮膚干燥,自覺瘙癢不適,如有皸裂則感疼痛.患者常有異位性體質,如枯草熱及哮喘等.組織病理：角質層顯著增厚,顆粒層變薄或消失.其角質層增厚與角質層細胞間的橋粒退化遲緩,使角質層細胞未能正常脫落有關.棘層細胞變薄,基底層色素增加.由于角化過度伸入毛囊形成毛囊角栓.汗腺皮質腺可萎縮.真皮無明顯改變,或在血管周圍有少數淋巴細胞浸潤.(2)性聯遺傳尋常魚鱗病：較少見.由于本病的基因在X染色體上,故僅見于男性,可于生后或嬰兒期發病.皮損與上型略異,鱗屑大而顯著,呈黃褐色或污黑色大片魚鱗狀,皮膚干燥粗糙,往往遍布全身,腋窩,國窩及肘窩等部亦可受累;腹部較背部尤重.如面部受累,則僅限于耳前及顏面側面.一般不發生毛囊角化.掌跖距皮膚正常,皮損不隨年齡增長而減輕,有時反而增劇.本病女性為攜帶者,一般不發病,有時僅見于前臂及小腿出現薄的鱗屑.角膜后壁及后彈性層膜上可有小渾濁點狀,不影響視力.組織病理角化過度,顆粒層正常或增厚,棘層輕度增厚,真皮無明顯變化,有時可在血管周圍見有淋巴細胞浸潤.通常臨床所見的先天性魚鱗病樣紅皮病及板層狀魚鱗病如下：(三)表皮松解性角化過度魚鱗病又稱大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病,為具有高畸變率的常染色體顯性遺傳病.臨床少見.生后或生后數月,可有泛發性及局限性損害.泛發性者出生時全身即有鎧甲樣厚層鱗甲,生后即脫落,出現泛發性潮紅及鱗屑,剝除鱗屑呈現濕潤面,紅斑可逐漸消失,可再發生較厚疣狀鱗屑.局限性者僅在4肢屈側及皺壁部可有較厚的魚鱗狀角質片.重者可有疣疵狀增生或呈局限性撫狀增生損害稱豪豬狀魚鱗病.本病的開始數年內可出現木小不等的松弛性水疤或大疤.使用抗生素控制感染,可減輕水疤的發生.手掌受累者可影響功能.組織病理表皮角化過度,顆粒細胞層增厚,棘層上部細胞有網狀空泡化,有時橋粒僅與一側棘細胞相連表皮細胞有棘突松解,表皮內可見有水疤或大疤,真皮淺層有慢性炎癥浸潤.(4)板層狀魚鱗病系常染色體隱性遺傳,生后全身即為一層廣泛的人棉膠狀的膜緊緊地包裹,多引起眼瞼及唇外翻.數日后該膜脫落,皮膚呈廣泛彌慢性潮紅,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鱗屑,中央固著,邊緣游離.往往對稱性發于全身,以肢體屈側,肘窩,國窩,腋窩和外陰等部較為明顯.掌跖過度角化,指甲及毛發過度生長.病程經過遲緩,可終生存在,至成年期紅皮癥可減輕,但鱗屑仍存在.本病屬常染色體隱性遺傳.