耳聾是可以遺傳的,臨床上稱這種由遺傳物質即染色體或基因異常所致的耳聾為遺傳性耳聾,可以由上一代傳給后代.遺傳性耳聾分為綜合征性耳聾和非綜合征性耳聾.綜合征性耳聾還有全身其他異常,但較為少見,更多的是非綜合征性耳聾,約占整個遺傳性耳聾的70％~80％.非綜合征性耳聾多表現為常染色體隱性遺傳且多為散發病例,即除患者外家族內無其他耳聾患者.這種耳聾可能是先天性的,也可能是出生后發生的,還可能和用藥有關.如果你確診是遺傳性耳聾,家族中也有耳聾病史的,下一代也耳聾的可能性很大.可以進行基因診斷明確耳聾的原因.

是后天性的,基本上是不會有傳給下一帶的憂慮.但是,如果是隱性基因的話,就有可能會傳給下一帶,如果想知道到底會不會遺傳的話可以到專門機構請他們幫你和你的對象檢驗一下基因配對,這樣就可以知道到底會不會遺傳.取懷牛膝,絲瓜絡各20克,石菖蒲15克,路路通10克,生地,枳殼,當歸,赤芍,川芎各9克,桔梗,柴胡,甘草,桃仁,紅花各6克.水煎服,每日1劑,分2次服.本方活血化瘀,通絡開竅.適用于外傷所致氣血瘀滯型神經性耳聾.用雞蛋1枚,巴豆1粒.在雞蛋一端開1小孔,將巴豆去皮,去心膜,由小孔放入蛋內,攪勻,取汁滴于耳內.每日2--3次,連續3個月.以上是對“耳聾有遺傳嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

聽力下降　　病因　　1潔耳過度破壞鼓膜所致　　2五官疾病所致如中耳炎鼻炎等　　3心腦血管疾病所致如高血壓等　　4工作壓力過大所致如疲勞過度休息不好等.　　5工作或生活周邊噪音較大所致　　6藥物不良反應目前還很少有報道說遺傳的耳聾,所以既然已經發現聽力下降,就應該盡快尋找病因,對因治療,盡快恢復聽力,以免延誤病情,造成不可逆的損失.怎樣預防　　1.日常生活防噪音　　倘若長時間接觸機器轟鳴,車間喧鬧,人聲喧嘩等各種噪聲,會導致內耳的微細血管經常處于痙攣狀態,內耳供血減少,聽力急劇減退.因此,盡量避免或減少噪聲的干擾,是保護聽力的首要一條.　　2.保持良好的心理狀態　　如果經常處于急噪,惱怒的狀態中,會導致體內植物神經失去正常的調節功能,使內耳器官發生缺血,水腫和聽覺障礙,這樣容易出現聽力銳減.所以,要盡量使自己保持輕松愉快的良好心境.　　3.按摩　　按摩耳垂前后的處風穴（在耳垂與耳后高骨的凹陷處）和聽會穴（在耳屏前下方,下頷關節突后緣凹陷處）,可以增加內耳的血液循環,有保護聽力的作用.宜每日早晚各按摩一次,每次5-10分鐘,長期堅持下去即可見效.推薦：非常有效的耳部保健操.　　4.注意用藥　　應盡量避免應用耳毒性藥物,如慶大霉素,鏈霉素,卡那霉素,新霉素等,這些藥物容易引起耳中毒而損害聽力.神經性耳聾患者更要注意!　　5.最好不要挖耳朵　　經常用耳勺,火柴棒掏挖耳朵,容易碰傷耳道,引起感染,發炎,還能弄壞耳膜.耳道奇癢難忍時,可以用棉簽沾少許酒精或甘油輕擦耳道,亦可內服維生素B,C和魚肝油.　　6.保健之道多補腎　　中醫認為,腎開竅于耳,聽力的減退與腎虛有著密切的關系.因此可以多服用一些補腎的食物,如核桃粥,芝麻粥,花生粥,豬腎粥等,這些食物對保護聽力頗有裨益.

耳聾是可以遺傳的,臨床上稱這種由遺傳物質即染色體或基因異常所致的耳聾為遺傳性耳聾,可以由上一代傳給后代.遺傳性耳聾種類繁多,估計有140種,其中少數在胚胎發育過程中造成內耳發育停滯,形成內耳先天畸形,出生后就有重度耳聾,經內耳CT檢查即可證實.另一部分除耳聾外還合并有身體其它部位異常,如眼底色素性視網膜炎,上瞼下垂,眼虹膜異彩,甲狀腺腫大,頜骨發育不全,糖代謝異常,腎病,智力低下,顱骨畸形等以綜合征方式出現,這類遺傳性聾是比較好發現和診斷的.另外有相當多的遺傳性聾,由于遺傳物質的致聾基因,目前尚無法檢測清楚,因此診斷比較困難.　　當今遺傳性耳聾主要是依靠家譜分析方法來判斷的.如家族中代代都有遺傳性耳聾發生為顯性遺傳,理論上講子女發病機會為50%,如前幾代沒有遺傳性耳聾出現,某一代出現先天耳聾為隱性遺傳,即父母雙方帶有相同的隱性致聾基因,兩個隱性基因相遇時配成純合子會顯出耳聾.在正常群體中這種機會不多,但近親結婚時這種機率會大大升高,他們的子女將有X出現耳聾,因此近親結婚是很危險的.如果父母患有遺傳性耳聾時,子女的復現率第一胎是17%,第一胎如已發病,第二胎將是100%的風險率.即使父母是后天聾,第一胎發病率5%,第二胎是25%.因此必須向有耳聾的父母講明,如第一胎耳聾,切不可再生第二胎,因為誰也不愿生一個有聽力障礙的孩子.耳聾是可以遺傳的,臨床上稱這種由遺傳物質即染色體或基因異常所致的耳聾為遺傳性耳聾,可以由上一代傳給后代.遺傳性耳聾種類繁多,估計有140種,其中少數在胚胎發育過程中造成內耳發育停滯,形成內耳先天畸形,出生后就有重度耳聾,經內耳CT檢查即可證實.另一部分除耳聾外還合并有身體其它部位異常,如眼底色素性視網膜炎,上瞼下垂,眼虹膜異彩,甲狀腺腫大,頜骨發育不全,糖代謝異常,腎病,智力低下,顱骨畸形等以綜合征方式出現,這類遺傳性聾是比較好發現和診斷的.另外有相當多的遺傳性聾,由于遺傳物質的致聾基因,目前尚無法檢測清楚,因此診斷比較困難.　　當今遺傳性耳聾主要是依靠家譜分析方法來判斷的.如家族中代代都有遺傳性耳聾發生為顯性遺傳,理論上講子女發病機會為50%,如前幾代沒有遺傳性耳聾出現,某一代出現先天耳聾為隱性遺傳,即父母雙方帶有相同的隱性致聾基因,兩個隱性基因相遇時配成純合子會顯出耳聾.在正常群體中這種機會不多,但近親結婚時這種機率會大大升高,他們的子女將有X出現耳聾,因此近親結婚是很危險的.如果父母患有遺傳性耳聾時,子女的復現率第一胎是17%,第一胎如已發病,第二胎將是100%的風險率.即使父母是后天聾,第一胎發病率5%,第二胎是25%.因此必須向有耳聾的父母講明,如第一胎耳聾,切不可再生第二胎,因為誰也不愿生一個有聽力障礙的孩子.耳聾是可以遺傳的,臨床上稱這種由遺傳物質即染色體或基因異常所致的耳聾為遺傳性耳聾,可以由上一代傳給后代.遺傳性耳聾種類繁多,估計有140種,其中少數在胚胎發育過程中造成內耳發育停滯,形成內耳先天畸形,出生后就有重度耳聾,經內耳CT檢查即可證實.另一部分除耳聾外還合并有身體其它部位異常,如眼底色素性視網膜炎,上瞼下垂,眼虹膜異彩,甲狀腺腫大,頜骨發育不全,糖代謝異常,腎病,智力低下,顱骨畸形等以綜合征方式出現,這類遺傳性聾是比較好發現和診斷的.另外有相當多的遺傳性聾,由于遺傳物質的致聾基因,目前尚無法檢測清楚,因此診斷比較困難.　　當今遺傳性耳聾主要是依靠家譜分析方法來判斷的.如家族中代代都有遺傳性耳聾發生為顯性遺傳,理論上講子女發病機會為50%,如前幾代沒有遺傳性耳聾出現,某一代出現先天耳聾為隱性遺傳,即父母雙方帶有相同的隱性致聾基因,兩個隱性基因相遇時配成純合子會顯出耳聾.在正常群體中這種機會不多,但近親結婚時這種機率會大大升高,他們的子女將有X出現耳聾,因此近親結婚是很危險的.如果父母患有遺傳性耳聾時,子女的復現率第一胎是17%,第一胎如已發病,第二胎將是100%的風險率.即使父母是后天聾,第一胎發病率5%,第二胎是25%.因此必須向有耳聾的父母講明,如第一胎耳聾,切不可再生第二胎,因為誰也不愿生一個有聽力障礙的孩子.

先天性耳聾的發病率約占我國聾人的50％,而遺傳性耳聾約占先天性耳聾的85％,其大多數為常染色體隱性遺傳.據有關文獻報道,在正常群體中,近親結婚率僅為2％.,而在遺傳性耳聾患者中,70％.為近親結婚.可見近親結婚是并發遺傳性耳聾的主要因素.另外,遺傳性耳聾發病還多集中于福利工廠,因其相互通婚者甚多.他們的后代又多數成為遺傳性耳聾或耳聾基因攜帶者.周而復始,造成人口素質下降,因此,先天遺傳性聾人的婚育問題應引起社會重視.先天遺傳性聾應以預防為主,首先要做到：①嚴格執行婚姻法,絕對禁止近親結婚.②兩名先天性聾人之間不應結婚,如各種原因非結婚不可者,婚前一定施絕育術.③先天遺傳性聾人可與非遺傳后天聾人或健全人結婚.④如果先天遺傳性聾人與非遺傳后天聾人或健全人結婚,第一胎為先天性聾兒,絕不能再生第二胎.⑤耳聾青年男女,通過耳聾遺傳咨詢,判定其是否具有家族遺傳性.