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            魚鱗病發病癥狀是什么

            魚鱗病

            魚鱗病發病癥狀是什么我也不知道怎么患了魚鱗病,剛開始病情比較輕,也就沒去管,魚鱗病逐漸的嚴重,出現干燥,粗糙的皮膚,才去醫院進行治療。想得到怎樣的幫助:魚鱗病發病后的癥狀是什么呢?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              你好,就魚鱗病來說,這個是和遺傳有關的,魚鱗病可分為常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病、遺傳尋常性魚鱗病、先天性魚鱗病樣紅皮病及板層狀魚鱗病需要檢查清楚魚鱗病的分型針對性的來治療。治愈后保養得當是不會復發的.魚鱗病就是說通過規范的治療魚鱗病可以將身上的皮疹和干燥的鱗屑徹底治療消退,完全恢復到正常皮膚,很多輔查結果可以轉為陰性,如果機體抵抗力強有積極配合治療,持續穩定的效果會很長的,甚至無復發的。針對此病可用美國特萊斯頓治療。由于是進口產品。價格不低,在國外比較知名。效果還是很理想的。

              2016-03-08 05:35
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              魚鱗病的癥狀:尋常型魚鱗病:主要表現在四肢伸側和軀干的燥性褐色菱形,或多角性鱗屑,上臂及大腿伸側常有明顯的毛囊角化性丘疹,掌趾受累。發病率很高,其角化性鱗屑是數層角質細胞不脫落堆積所致,多于出生后數月出現,5歲左右最重,青春期后癥狀可能減輕但隨著年齡的增大和治療不當病情加重。表皮松解性角化過度魚鱗病又稱大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病:為具有高畸變率的常染色體顯性遺傳病。臨床少見。生后或生后數月,可有泛發性及局面限性損害。泛發性者出生時全身即有鎧甲樣厚層鱗甲,生后即脫落,出現泛發性潮紅及鱗屑,剝除鱗屑呈現潤面,紅斑可逐漸消失,可再發生較厚疣狀鱗屑,局面限性者僅在四肢屈側及皺壁部可有較厚的魚鱗狀角質片。板層狀魚鱗病。系常染色體隱性遺傳,生后全身即為一層廣泛的人棉膠狀的膜緊緊的包裹,多引起眼瞼及唇外翻。數日后該膜脫落,皮膚呈廣泛彌漫性潮紅,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鱗屑,中央固著,邊緣游離。往往對稱性發于全身,以肢體屈側,肘窩、腋窩和外陰等部較為明顯。掌趾過度角化,指甲及毛發過度生長,病程經過遲緩,可終生存在,至成年期紅皮癥可減輕,但鱗屑仍存在。性連鎖隱患性魚鱗病:可于生后或嬰兒發病。皮損鱗屑大而顯著,呈黃褐色或污黑色大片魚鱗狀,皮膚干燥粗糙,往往遍布全身,腋窩、及肘窩等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累,則僅限于耳前及顏面側面。一般不發生毛囊角化。掌趾處皮膚正常,皮損不隨年齡增長而減輕,有時反而增重。對于魚鱗病患者就更應該注意,該病對我們的影響是很大的,嚴重影響患者的外觀形象,而且還會對患者的身體健康有所損害,所以我們要引起足夠的重視,警惕起來。患者在平時要保持良好的精神狀態,擺正心態,注意勞逸結合,養成良好的生活習慣,保護好皮膚,避免恣情縱欲,加強體質綜合鍛煉,預防感冒、發燒。

              2016-03-08 03:48
            就醫問藥

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