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            聽神經瘤

            左側橋小腦角區見類圓形腫塊影,TIWI呈低信號,T2WI呈不均勻等高信號,T2FLAIR呈高信號,,DWI序列呈等,稍高信號,增強掃描病灶明顯均勻強化,大小約27mmX20mmX26mm,病灶強化延續至左側聽神經區,橋腦受壓,腦實質未見明顯異常信號,中線結構居中;矢狀位掃描示垂體信號未見異常診斷結果:左側橋小腦區占位性病變,多考慮聽神經瘤想得到怎樣的幫助:剛CT與核磁共振檢查出

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              您好,根據您提供的核磁報告結果,這可能是聽神經瘤,病人應該主要以眩暈,聽力下降等為主要表現!根據您提供的核磁報告結果,這可能是聽神經瘤,病人應該主要以眩暈,聽力下降等為主要表現!這種情況建議及時手術治療為妥!

              2016-03-07 10:36
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              你好,根據你提供的磁共振報告,應該考慮患者為聽神經瘤,這種可能性極大;具體診斷需病理結果才能確診。建議患者及時手術治療,聽神經瘤可能性極大,即使不是聽神經瘤也需要手術治療。術后行病理檢查以明確腫瘤的性質及為以后的治療提供參考。

              2016-03-07 06:22
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            什么是聽神經瘤?   聽神經瘤(acoustic nerve tumor)是原發在聽神經鞘膜上的腫瘤,多起自內聽道前庭上神經鞘膜的施萬細胞。臨床統計資料表明,聽神經瘤多見于女性,男女發病之比約為2:3~1:2,好發年齡30歲~50歲。聽神經瘤最常見的原發部位是內聽道段前庭神經的神經膜細胞(schwann cell),其中約2/3來自前庭上神經,l/3來自前庭下神經,起源于耳蝸神經和面神經者罕見,故又稱前庭神經鞘膜瘤(neurinoma,neurilemoma,schwannoma)。 查看全文»

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            擅長:從事耳鼻咽喉頭頸外科臨床工作30余年,具有豐富的臨床醫學經驗。精通鼻科、咽喉科及頭頸外科手術:鼻炎,鼻竇炎,鼻息肉,鼻甲肥大,鼻中隔偏曲,鼻出血,鼻腔囊腫, 咽炎,喉炎,聲帶疾病、鼾癥、腺樣體扁桃體等,對耳鳴耳聾,中耳炎等疾病也有較深研究。

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            王亞

            王亞 / 醫師

            擅長:熟練掌握耳鼻咽喉科常見病、多發病、疑難病的診治,尤為擅長國際認可的 FESS微創手術對變應性鼻炎和鼻內鏡手術為主的鼻部疾病的診斷和治療。長期致力于急慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻息肉、鼻甲肥大、鼻中隔偏曲、中耳炎、鼓膜炎、耳石癥、耳鳴耳聾、扁桃體、咽喉炎、腺樣體、咽炎等耳鼻喉疾病的研究和防治。技術精湛、行醫嚴謹、醫德高尚深受患者及其患者家屬的一致好評。

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            張宗芬

            張宗芬 / 主任醫師

            擅長:從事耳鼻喉臨床診療工作30余年,在耳鼻喉領域涉足面較廣,對耳鼻喉科各項疾病都有研究,尤其擅長如:鼻炎、鼻竇炎、鼻出血;咽炎、咽喉炎;耳鳴、耳聾、中耳炎;鼾癥、扁桃體炎、腺樣體肥大、聲帶疾病等耳鼻喉常見病及疑難病。

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