您好1、尋常型魚鱗?。骸　こＰ汪~鱗病主要表現(xiàn)在四肢伸側(cè)和軀干的干燥性褐色菱形，或多角性鱗屑，上臂及大腿伸側(cè)常有明顯的毛囊角化性丘疹，掌跖受累。發(fā)病率很高，其角化性鱗屑是數(shù)層角質(zhì)細胞不脫落堆積所致，多于出生后數(shù)月出現(xiàn)，5歲左右最重，青春期后癥狀可能減輕，但隨著時間的延長治療不當病情越發(fā)嚴重。　　2、性連鎖隱性遺傳魚鱗病：　　該型角質(zhì)層類固醇硫酸酯酶缺乏，游離膽固醇相對減少。嬰兒早期發(fā)病，除掌跖外全身皮膚均可被累及，臨床發(fā)現(xiàn)與尋常型魚鱗病相似，但比尋常型魚鱗病更廣泛、更嚴重。肢體伸側(cè)不出現(xiàn)毛囊角化。角膜后壁和/或后彈性層膜上有散在的渾濁點。極少數(shù)的患者伴性器官的發(fā)育異常，從而導致不育?！　?、板層狀魚鱗病：　　板層狀魚鱗病患兒出生后全身皮膚即出現(xiàn)彌漫性紅斑及紅斑基礎(chǔ)上大片多角形或四方形的棕褐色鱗屑，中央粘著，邊緣游離翹起，面部尤為明顯，瞼外翻，掌跖角化過度，常伴甲增厚等營養(yǎng)不良改變。

您好　1、尋常型魚鱗?。骸　こＰ汪~鱗病主要表現(xiàn)在四肢伸側(cè)和軀干的干燥性褐色菱形，或多角性鱗屑，上臂及大腿伸側(cè)常有明顯的毛囊角化性丘疹，掌跖受累。發(fā)病率很高，其角化性鱗屑是數(shù)層角質(zhì)細胞不脫落堆積所致，多于出生后數(shù)月出現(xiàn)，5歲左右最重，青春期后癥狀可能減輕，但隨著時間的延長治療不當病情越發(fā)嚴重。　　2、性連鎖隱性遺傳魚鱗?。骸　≡撔徒琴|(zhì)層類固醇硫酸酯酶缺乏，游離膽固醇相對減少。嬰兒早期發(fā)病，除掌跖外全身皮膚均可被累及，臨床發(fā)現(xiàn)與尋常型魚鱗病相似，但比尋常型魚鱗病更廣泛、更嚴重。肢體伸側(cè)不出現(xiàn)毛囊角化。角膜后壁和/或后彈性層膜上有散在的渾濁點。極少數(shù)的患者伴性器官的發(fā)育異常，從而導致不育?！　?、板層狀魚鱗?。骸　“鍖訝铘~鱗病患兒出生后全身皮膚即出現(xiàn)彌漫性紅斑及紅斑基礎(chǔ)上大片多角形或四方形的棕褐色鱗屑，中央粘著，邊緣游離翹起，面部尤為明顯，瞼外翻，掌跖角化過度，常伴甲增厚等營養(yǎng)不良改變。