你好，本病是常見的先天性心臟病的一種，是由于胚胎期發育異常所致，但也可能存在繼發性的肺動脈口狹窄，則是由于其它疾病所引起，如胎兒宮內感染也可以引起本病。一般選擇在學齡前選擇手術治療。注意觀察孩子有無心悸、氣促、呼吸困難、胸悶、乏力等癥狀，如果有，盡早手術治療。做完手術后心功能基本可以恢復正常。

您好，你的呢情況是肺動脈瓣瓣上隔膜并瓣上狹窄可能這種情況屬于先天的發育不全的表現了，建議你可以試試用一點好的手術方法糾正了，但是可能這個年紀不行，等孩子大一點就可以了

您好，先天性心血管病是先天性畸形中最常見的一類。輕者無癥狀，查體時發現，重者可有活動后呼吸困難、紫紺、暈厥等，年長兒可有生長發育遲緩。癥狀有無與表現還與疾病類型和有無并發癥有關。根據血液動力學結合病理生理變化，可發為三類：一、無分流類。二、左至右分流類。三、右至左分流類，傳統的分類，1）無分流型（無青紫型）即心臟左右兩側或動靜脈之間無異常通路和分流，不產生紫紺。包括主動脈縮窄、肺動脈瓣狹窄、主動脈瓣狹窄以及單純性肺動脈擴張、原發性肺動脈高壓等。（2）左向右分流組（潛伏青紫型）此型有心臟左右兩側血流循環途徑之間異常的通道。早期由于心臟左半側體循環的壓力大于右半側肺循環壓力，所以平時血流從左向右分流而不出現青紫。當啼哭、屏氣或任何病理情況，致使肺動脈或右心室壓力增高，并超過左心壓力時，先天性心臟病(5張)則可使血液自右向左分流而出現暫時性青紫。如房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、主肺動脈隔缺損，以及主動脈竇動脈瘤破入右心或肺動脈等。（3）右向左分流組（青紫型）該組所包括的畸形也構成了左右兩側心血管腔內的異常交通。右側心血管腔內的靜脈血，通過異常交通分流入左側心血管腔，大量靜脈血注入體循環，故可出現持續性青紫。如法洛四聯癥、法洛三聯癥、右心室雙出口和完全性大動脈轉位、永存動脈干等。建議您咨詢下主治醫生，看看您的的情況是否可以手術以及最佳時間，祝你早日康復。

先天性心臟瓣膜關閉不全，房間隔、室間隔缺損的比較多。像您描述的這種情況，先天性的應該不多，但是您的孩子剛剛1個月，確實不容易解釋?，F在不必考慮是否先天，應該考慮如何治療的問題。祝您的孩子早日康復。