要判斷肝功能檢查結果是否好轉以及肝硬化治療是否可以停止，需要綜合多項因素，包括膽紅素指標、蛋白指標、轉氨酶指標等，同時要考慮肝硬化的癥狀改善、病因控制、并發癥情況等。 1.膽紅素指標：總膽紅素（TBIL）、直接膽紅素（DBIL）和間接膽紅素（IBIL）的數值反映了膽紅素代謝情況。此次檢查結果在正常范圍內，但需與之前對比，看數值變化趨勢。 2.蛋白指標：總蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、球蛋白（GLB）及白球比（A/G）能反映肝臟的合成功能。若蛋白指標穩定或向好，是病情改善的表現之一。 3.轉氨酶指標：谷丙轉氨酶（ALT）和谷草轉氨酶（AST）的數值正常，說明肝細胞受損程度較輕。 4.癥狀改善：如腹水減少、腹脹減輕、體力增強等，均提示病情可能好轉。 5.病因控制：若導致肝硬化的病因如乙肝、丙肝得到有效控制，對病情好轉有利。 6.并發癥情況：若沒有出現食管胃底靜脈曲張破裂出血、肝性腦病等并發癥，也是治療有效的表現。 總之，僅通過一次檢查結果難以確切判斷病情是否好轉及是否能停止治療，應綜合多次檢查結果、癥狀變化及其他相關因素，由醫生評估。肝硬化治療通常需要長期管理，即使癥狀改善，也應在醫生指導下決定是否調整治療方案。

你好：許多輕度肝硬化病人沒有癥狀，多年來表現健康。有癥狀者表現為虛弱、食欲下降、惡心、消瘦。如系慢性膽道梗阻，病人有黃疸、瘙癢、皮膚黃色結節（特別分布于眼瞼）。食欲下降和膽鹽缺乏、脂類、脂溶性維生素吸收障礙可導致營養不良。

那很有可能是屬于慢性粒細胞性白血病！慢性粒細胞白血病細胞中存在ph染色體，表明慢粒細胞來自異常干細胞克隆。經用3H標記的胸腺嘧啶核苷和32P標記的氟磷酸二異丙酯研究粒細胞增殖周期時間，證明慢粒細胞數的不斷增長主要是由于白血病細胞通過增殖池以及在血中被清除所需時間延長所致。通過染色體、白細胞堿性磷酸酶活性和細胞動力學研究證明，慢粒并不是所有體內粒細胞均發生白血病改變，而是在骨髓中存在著白血病與正常血細胞兩類細胞群。慢粒急變時ph染色體并不消失，提示急變時白血病細胞與慢粒細胞是同一來源。治療后白細胞減少到50×109/L以下，ph陽性細胞百分率明顯減少，大多數患者在緩解時白細胞堿性磷酸酶活性可以增高，說明正常細胞群的增殖復原。因此，在慢粒治療過程中應充分考慮慢粒細胞動力學特點，千方百計擴大正常細胞群，限制或縮小慢粒細胞群。　　慢性粒細胞白血病的療效近20年來進展甚少，與近年來急性白血病化療進展相比已相形見絀。通過臨床及實驗室的廣泛研究，對慢粒的治療方法，現已有一些新的概念和設想，并取得初步進展。　　（一）化學治療　　（1）烷化劑：馬利蘭用于慢粒治療已有30年歷史，口服方便，副作用小，對慢性期有效率高。但馬利蘭對ph陽性非整倍體細胞的作用不及對整倍體細胞為好，提示前者對其有相對耐藥性。當ph染色體陽性的非整倍體細胞衍變為慢粒的變異株，馬利蘭口服后雖仍能減少白細胞數量，但不能清除這類變異細胞，因而變異株細胞積累越來越多，以致發生急變。所以一旦慢粒發生變異，馬利蘭治療不但無效，反而抑制正常造血功能，導致貧血及血小板減少。馬利蘭服用方便，對慢粒控制較為滿意，能夠稍微延長生存期，但馬利蘭有致白血病的變異作用，所以目前僅被推薦用于不考慮其變異過程，不準備作根治的老年患者。　　（2）羥基脲：這是一種核糖核酸還原酶抑制劑，對慢性期慢粒也有效。羥基脲的優點是迅速控制疾病發展，過量應用引起的副反應是可逆的，對烷化劑和放射線無交叉耐受性，并可用于變異期治療。常用劑量為每日3g，分2次服用，可使白細胞數迅速減少；以后可用維持劑量，每日1~1.5g。當每天劑量大于3g時，可出現惡心、嘔吐。　　羥基脲的缺點是停服后白細胞數回升較快，故必須維持治療；連續服藥數月后可出現耐藥性。羥基脲可以在短期內迅速減少白細胞數（一般在服藥后24h白細胞數即下降），而且對加速期和急變期均有效。白細胞數明顯增多時，羥基脲劑量可加至每日4g口服，待白細胞降至10×109/L左右再予減量。白細胞數以維持在（5~10）×109/L為宜。如羥基脲發生耐藥，可再提高劑量；或以羥基脲與6-疏基嘌呤合用，前者劑量為500mg，后者為50mg。本藥可用于慢粒慢性期向變異過程衍變者。　　（3）靛玉紅（indirubin）：靛玉紅是雙吲哚類化合物，從中藥青黛中分離。據中國醫學科學院血液學研究所用靛玉紅治療314例慢粒的總結，緩解率為59.9%，有效率為87.3%，初治患者效果較復治者為好。劑量每日150~300mg，大多用200mg，每天分3~4次口服。白細胞約在治療后20~42d（平均29d）下降，平均在57.6d后可降至正常范圍或接近正常。服藥后血小板可有不同程度減少，但持續服用本藥，血小板數又可回升。本藥副作用少，常見為惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等消化道癥狀，個別有便血，停藥后即消失。　　其他藥物尚有二溴甘露醇，系二溴糖醇類藥物，控制慢粒作用近似馬利蘭。對馬利蘭有耐藥患者在慢性期可用本藥治療，可能有短期療效。此外，環磷酰胺、6-巰基嘌呤及阿糖胞苷對慢粒的療效尚待觀察。　　（二）放射治療　　在馬利蘭應用以前，以脾區放射作為標準治療方法。脾區放射后雖然可使脾縮小，白細胞數減少，但療效短暫。一般約6個月后癥狀重現，必須重復治療。脾區放射的作用機理尚有爭論，可能是多因素的綜合。由于放療的作用不及馬利蘭，現已很少使用。　　32P可以口服或靜注，但僅限于馬利蘭及脾區放射治療效果不佳時應用。總的療效較馬利蘭或脾區照射為差。每周口服2~4mCi，待白細胞低于3×109/L時停用。用藥后第2周起白細胞數下降，脾臟縮小，但緩解僅6月左右。　　（三）脾切除　　80年代初期一度興起以脾切除治療慢性粒細胞白血病。由于切脾后死亡率高，加之白血病常未能得以控制，所以切脾方法不能加以推廣。切脾可以減少粒細胞體積和相應的貯藏部位。有報道10例ph陽性的慢粒患者，切脾后其中的7例ph陽性細胞由原來的100%減少至60~80%。可能是由于切除脾臟后使ph陽性細胞總體減少，從而其釋放亦相應減少。脾臟的迅速增大是常見的變異體征，脾切片中可見很多的原粒并有非整倍體細胞，遠較血片及骨髓片中所見為多。因而猜測非整倍體細胞首先在脾內發生，以后再轉移至骨髓。所以慢粒切脾有一定理論依據，尤其是早期切脾，脾腫大不明顯，手術容易，外周血象正常，術后并發癥也很少。但迄今各地報道的療效差異很大，尚未取得一致意見，手術指征應該從嚴掌握。　　（四）白細胞分離術　　采用白細胞分離機，一次分離去除1011或更多的白細胞，以減少白細胞數量和解除脾區疼痛。連續進行多次血細胞分離，脾臟也可縮小。　　優點是粒細胞體積減少后，可防止患者過多接觸誘導變異性能的細胞毒藥物。進行白細胞分離的指征有以下3點：①出現威脅生命的白細胞或血小板極度增多；②急需及時治療的孕婦；③以備日后自身干細胞移植用。　　缺點是需多次分離，減縮白細胞的程度不穩，而每次分離費用昂貴。　　（五）骨髓移植　　迄1987年世界上已有近2000例慢粒進行了異基因骨髓移植。療效與疾病期有關。當前認為HLA相配的同胞兄弟姐妹間骨髓移植是慢性粒細胞白血病較有希望的治療手段，但要爭取在早期、慢性期進行，年輕患者更有希望。　　自身骨髓移植治療慢性粒細胞白血病的價值及適應證尚待確定，因為移植前預處理所應用的大量化療及放療常不能使ph染色體轉陰，而采作ph陽性的自身骨髓重行植入后，復發率很高。慢粒患者骨髓體外凈化方法尚在探索中。曾有學者將慢粒慢性期骨髓采集后保存在－196℃，待患者發生急變后，即用大劑量放、化療，并再輸入保存的自身骨髓，可促使患者重復進入至慢性期，但存活期并未延長。當今均主張慢粒患者最好在ph染色體轉陰后再作自身骨髓移植，復發率較少，存活期較長，并應爭取在疾病早期進行，可考慮用作自身骨髓移植的預處理。　　（六）干擾素　　1957年Isaacs等發現在雞胚胎中的流感病毒可產生廣譜抗病毒蛋白質（即干擾素，IFN），并發現其在體外有抑制腫瘤細胞株的作用。1970年Gresser報告干擾素可用于小鼠淋巴瘤的治療，此后才逐漸用于腫瘤治療。　　干擾素有α、β及γ3種。干擾素必須與細胞膜上受體結合后才發揮作用，其作用主要有以下幾方面：①蛋白質生成和某些酶的誘導作用；②減少腫瘤基因表達；③抑制生長因子；④抑制感染細胞中病毒復制及細胞增殖；⑤增強吞噬活性，促進淋巴細胞的細胞毒性。所以在抗腫瘤方面，干擾素有抑制腫瘤病毒增殖、分裂以及調動機體免疫系統殺傷腫瘤細胞的作用。　　應用α-INF治療慢粒要爭取早期，劑量要大，宜每日注射。干擾素停藥后可復發，且不能防止急性變。現正在研究干擾素加化療藥物，或α與γ干擾素合用以及應用干擾素作體外凈化骨髓中ph陽性細胞，以備日后自身骨髓移植之用。

你好，肝硬化已經到了肝炎比較嚴重的階段，要進行針對性的檢查，科學規范的治療，請問是哪一種肝病導致的肝硬化？目前有沒有出現腹水、消化道出血現象？

肝硬化沒有明顯的早期癥狀，并不是說一點癥狀都沒有。肝硬化早期會出現惡心、食欲不振、周身乏力、腹部脹滿等癥狀，但這都不是肝硬化特有的自覺癥狀。病情稍稍進展，從顏面開始皮膚失去光澤，發黑；手掌的大魚際肌和小魚際肌發紅，出現肝掌；前胸部、頸部和顏面等身體上半身出現蜘蛛狀的毛細血管凸起，即蜘蛛痣。在男性，偶爾還出現乳房腫大、腋毛和陰毛稀少等癥狀，另外手足末端第一關節到指甲根部的腫大，即杵狀指經常出現。說到肝臟病，馬上會想到黃疸，但是肝硬化的特點是病情未進行到相當程度，不出現黃疽，只是在血液檢查時，多數可出現血清膽紅素濃度的增高。黃疸就是血液中由紅細胞的血紅蛋白生成的膽紅素濃度增高的狀態，如果血清總膽紅素濃度超過正常范圍而皮膚和鞏膜等外觀不出現黃疸，就稱為“隱性黃疸”。