患者好，多囊腎如果確定了，往往影響會逐漸顯現的，隨著年齡增大、時間延長，囊會越來越多，相對來說壓迫腎臟，導致腎臟沒有功能，往往比較麻煩。所以建議多囊腎病人應從日常生活中注意保健，從開始就了解多囊腎的危害在日常飲食等方面照顧好自己，避免因過分大意而致多囊腎腎功能不全的出現。建議應該每年都復查一次彩超和腎功，觀察病情變化的，一般的可以在腎臟功能輕度受損時候做手術。身體若有不適，請及時到醫院就診。

多囊腎是遺傳性疾病.根據遺傳學特點,分為常染色體顯性遺傳性多囊腎（ADPKD）和常染色體隱性遺傳性多囊腎（ARPKD）兩類.多囊腎可以導致高血壓,尿路感染,血尿,腰痛,腎絞痛,腎積水,腎功能減退,尿毒癥等.

多囊腎系累及雙側腎臟的先天性疾病.其腎內布滿大小不等的囊腫,有的相互間可溝通,使腎臟體積增大并壓迫腎實質,使其萎縮造成功能損害,直至慢性腎功能衰竭.多囊腎分為兩型：嬰兒型為染色體隱性遺傳,常伴其它先天畸形,多于數月內死亡；成人型為染色體顯性遺傳,多中年發病,常伴有肝,脾,胰,卵巢,骨等器官的多囊性病變及顱內動脈瘤.臨床上多數病人可有家族史,男多于女,表現各異.常見的表現有：（1）腰腹部疼痛：為多數病人的首發癥狀,呈持續性或陣發性不等,勞累后加重.（2）血尿：常為首發癥狀,約半數人出現,為間歇無痛性肉眼血尿.（3）腹部腫物：多在雙側上腹部摸到,腫塊大小不一.（4）可以有高血壓伴頭暈,頭痛.（5）腎功能不全：腎功能檢查明顯異常,尿比重低而固定.（6）約1/4病人有腎絞痛表現及尿頻,尿急等不適.X線平片,B超,核磁共振等檢查有助于診斷.治療原則上以非手術療法為主,外科手術治療僅限于頑固性疼痛,腎動脈受壓,腎盂輸尿管梗阻及結石,積膿等并發癥時的治療.

多囊腎是遺傳性疾病.根據遺傳學特點,分為常染色體顯性遺傳性多囊腎（ADPKD）和常染色體隱性遺傳性多囊腎（ARPKD）兩類臨床表現　　　（1）泌尿系表現：大多數患者在40歲左右才出現癥狀.a.腰背部或上腹部脹痛,鈍痛或腎絞痛；b.血尿；c.上尿路感染；d.合并腎結石；e.頭痛,惡心嘔吐,軟弱,體重下降等慢性腎功能衰竭癥狀.　　（2）心血管系統表現：高血壓,有時為首發癥狀；可伴發左心室肥大,二尖瓣脫垂,主動脈瓣閉鎖不全,；顱內動脈瘤等疾病.

多囊腎是整個腎臟長滿大大小小的囊腫,這些囊腫會隨年齡增大而長大,這樣會壓迫腎臟,使腎臟的結構受到損害,減少產生尿的腎單位數目,到后來腎臟受損害到不能維持人正常的生命,這時會出現尿毒癥.　　多囊腎的常見癥狀是高血壓,血尿,腎臟增大,尿路感染,囊腫有出血時會腰部疼痛,感染時會腰痛,發熱,有腎積水時會腰部酸痛,合并結石時會有腎絞痛,血尿等.早期的多囊腎主要是對癥治療,控制血壓和感染,中期可行手術治療,手術可去掉較大的囊腫,減輕對腎臟的損害,延長腎臟使用時間,晚期病人只有靠透析（如血透）來代替腎臟工作了.　　如果透析后多囊腎經常出血,感染,應當開刀切除,如要做腎移植,也最好切除.多囊腎的患者平時要注意不用有腎毒性的藥物,多飲水防止感染和結石,防止腰部受撞擊,服用有效的降血壓藥,這樣可延長腎臟生命.1.一般治療：大多數患者不必改變生活方式和限制活動.對腎明顯腫大者,應注意防止腹部損傷,以免發生囊腫破裂.當患者處于腎功能衰竭尿毒癥時,應按相應治療原則處理.　　　2.囊腫去頂減壓術：此手術減輕了囊腫對腎實質的壓迫,保護了大多數剩余腎單位免遭擠壓和進一步損害,使腎缺血狀況有所改善,部分腎功能單位得到恢復,延緩了疾病的發展.手術成功的關鍵是盡可能早施行手術,囊腫減壓必須徹底,不放棄小囊腫和深層囊腫的減壓.雙側均應手術,一般雙側手術的間隔時間為半年以上.晚期病例如已有腎功能損害處于氮質血癥,尿毒癥期,不論是否合并有高血壓,減壓治療已無意義,手術打擊反可加重病情.　　3.中藥治療：有報道采用溫陽益腎,健脾利水的治療原則取得一定療效,延緩了進程.　　4.透析與移植：進入終末期腎功能衰竭時,應立即于以透析治療,首選血液透析.多囊腎的腎移植生存率與其他原因而施術者相仿,但因同時伴發的疾病,增加了術后處理的困難,影響移植效果.　　5.血尿的治療：出現血尿時,除盡快明確原因給予治療外,應減少活動或臥床休息.已透析或即將透析患者,如反復發生嚴重而無法控制的血尿,可考慮采用經導管腎動脈栓塞術.　　6.感染治療：腎實質感染和囊腫內感染是本病主要并發癥,一般以聯合應用抗生素為原則.　　7.合并上尿路結石治療：根據結石部位及大小按尿路結石處理原則進行治療.　　8.高血壓治療：腎缺血和腎素-血管緊張素-醛固酮系統的激活,是發生高血壓的主要原因,應依此選擇降壓藥物.

你好，多囊腎是一種遺傳性疾病，有顯性遺傳也有隱性遺傳，但是顯性遺傳比較多見主要會引起高血壓，當然囊腫太大會壓迫腎臟，導致腎衰，以及破裂