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            重癥肌無力患者治療多年未好轉怎么辦

            重癥肌無力

            我始終征集無力患者,四年前突然出現一直眼皮下垂,后來發章程兩只眼睛都這樣,開始在本地眼科醫院接受治療,直了一年左右不見好,給確診為重癥肌無力,但是病情一直沒有好轉。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。治療效果不佳可能與多種因素有關,如病情嚴重程度、治療方案、患者個體差異、生活習慣、合并其他疾病等。 1.病情嚴重程度:重癥肌無力有不同分型和分期,病情嚴重者治療難度較大。 2.治療方案:包括藥物治療(如溴吡斯的明、糖皮質激素、免疫抑制劑如環孢素等)、胸腺切除、血漿置換等。若當前治療方案不適合,需調整。 3.患者個體差異:對藥物的敏感性和耐受性不同,影響治療效果。 4.生活習慣:如過度勞累、睡眠不足、精神壓力大等,可能加重病情。 5.合并其他疾病:如甲狀腺疾病、糖尿病等,會干擾重癥肌無力的治療。 重癥肌無力的治療需要綜合考慮多種因素,患者應保持積極心態,配合醫生調整治療方案,注意休息和飲食,以提高治療效果。

              2025-02-09 17:24
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              你好,對于疾病來說,一定要趁早,早期對于病情的控制,消除是最容易的一個階段。重癥肌無力疾病的原發主要是免疫力紊亂而導致的萎癥。免疫力是人體健康和抵御疾病的重要機能,免疫力紊亂會直接影響神經系統的健康。

              2016-03-03 11:41
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好!重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺,對病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中藥治療。建議患者早日到正規醫院接受檢查治療,以免耽誤了病情。

              2016-03-03 08:09
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              病情分析:你好,關于重癥肌無力的治療根據病情以及具體分類來決定,治療效果也有所不同,兒童型的重癥肌無力和成人的重癥肌無力也差別很大,有病情無法控制急速進展的,也有不治自愈的,都有可能,不能一概而論。建議到規范化的醫療機構尋求正規而系統的治療,根據病情的嚴重程度,最好采用中西醫結合治療,效果會好一些,早一些進行治療,可以有效緩解疾病進程,挑高患者生存質量,祝健康。

              2016-03-03 05:30
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              你好,考慮此類疾病目前治療比較困難,建議最好積極到專業的大型神經內科配合主治醫師全面檢查對癥治療。考慮此類疾病目前治療比較困難,建議最好積極到專業的大型神經內科配合主治醫師全面檢查對癥治療。

              2016-03-03 04:49
            就醫問藥

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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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