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            重癥肌無力樣綜合癥是由什么引起的?

            重癥肌無力

            你好醫(yī)生本人之前幾個月發(fā)生了一次交通事故外傷已經(jīng)治愈了但出現(xiàn)了肌肉無力的現(xiàn)象就去醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)是重癥肌無力樣綜合癥重癥肌無力樣綜合癥是什么導致?

            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫(yī)師

              冠縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              兒科

              重癥肌無力樣綜合癥的發(fā)病原因較為復雜,主要包括自身免疫因素、藥物因素、感染因素、遺傳因素以及腫瘤相關因素等。 1.自身免疫因素:免疫系統(tǒng)異常,產(chǎn)生攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的抗體,影響正常的神經(jīng)肌肉傳遞。 2.藥物因素:某些藥物如青霉胺、他汀類降脂藥、氨基糖甙類抗生素等可能誘發(fā)。 3.感染因素:病毒、細菌感染,如流感病毒、肺炎支原體感染等,可能導致機體免疫紊亂,引發(fā)該病癥。 4.遺傳因素:部分患者存在遺傳易感性,家族中有類似疾病者,發(fā)病風險可能增加。 5.腫瘤相關因素:某些腫瘤,如小細胞肺癌,可產(chǎn)生自身抗體,導致神經(jīng)肌肉功能障礙。 總之,重癥肌無力樣綜合癥的病因多樣,明確病因?qū)τ谥贫ㄓ行У闹委煼桨钢陵P重要。患者一旦出現(xiàn)相關癥狀,應及時到正規(guī)醫(yī)院就診,進行全面檢查和診斷。

              2025-02-07 16:45
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯,通過修復受損和壞死的肌細胞(肌纖維),從而促進肌組織的功能恢復,阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復骨骼肌收縮功能,提高肢體運動能力。想了解更多這方面問題的話,您也可以點擊在線進行咨詢。

              2016-03-03 00:51
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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            張雙國 / 副主任醫(yī)師

            擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗及能力。。

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