重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。其發病機制復雜，癥狀多樣，治療方法包括藥物治療、手術治療等。患者應選擇正規醫院，如具備神經內科專科優勢的醫院進行診治。 1. 疾病原理：重癥肌無力是由于自身抗體破壞了神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致神經沖動無法有效傳遞給肌肉，從而出現肌肉無力的癥狀。 2. 癥狀表現：常見癥狀有眼瞼下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、四肢無力等。病情嚴重時可能影響呼吸肌，導致呼吸困難。 3. 診斷方法：通過新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測等方法進行診斷。 4. 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素、他克莫司）等。 5. 手術治療：對于胸腺異常的患者，胸腺切除手術可能有助于改善病情。 6. 日常注意：患者要注意休息，避免勞累和感染，保持良好的心態，遵醫囑定期復查。 重癥肌無力雖然治療有一定難度，但通過規范治療和合理的生活管理，多數患者癥狀能夠得到有效控制，提高生活質量。

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現代醫學的多發性神經炎、脊髓空洞癥、肌萎縮、肌無力、側索硬化、運動神經元病、周期性麻痹、肌營養不良癥、癔病性癱瘓和表現為軟癱的中樞神經系統感染后遺癥等，均屬于“痿證”的范圍，“痿證”是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。痿證是指筋骨痿軟，肌肉瘦削，皮膚麻木，手足不用的一類疾患。臨床上以兩足痿軟、不能隨意運動者較多見，故有“痿辟”之稱。由運動神經元病、全身營養障礙、廢用、內分泌異常而引起的肌肉變性、肌肉結構異常，遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態反應等多種原因均可引起肌無力、肌肉萎縮等。