真性紅細(xì)胞增多癥是一種骨髓增殖性疾病，主要表現(xiàn)為紅細(xì)胞增多。其危害較大，包括心血管疾病等并發(fā)癥。治療方法多樣，包括放血治療、藥物治療等。能否治愈取決于多種因素，如病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性和患者個(gè)體差異等。 1. 疾病原理：骨髓造血干細(xì)胞異常克隆性增殖，導(dǎo)致紅細(xì)胞生成過多。 2. 危害表現(xiàn)：易形成血栓，增加心腦血管疾病風(fēng)險(xiǎn)，如冠心病、腦梗死；還可能導(dǎo)致脾臟腫大、出血傾向等。 3. 檢查方法：血常規(guī)可發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著升高；骨髓穿刺及活檢有助于明確診斷。 4. 治療方式：放血療法能迅速減少血容量；藥物治療常用羥基脲、干擾素、阿那格雷等。 5. 日常注意：避免劇烈運(yùn)動(dòng)，預(yù)防血栓形成；定期復(fù)查血常規(guī)、肝腎功能等。 真性紅細(xì)胞增多癥雖治療有一定難度，但通過規(guī)范治療和良好的自我管理，能有效控制病情，提高生活質(zhì)量。

臨床有多血癥表現(xiàn)：(1)皮膚粘膜絳紅色，以兩頰、口唇、眼結(jié)合膜、手掌為著，(2)肝脾腫大，(3)高血壓或病程中有過血栓形成。2.實(shí)驗(yàn)室檢查血紅蛋白測定及紅細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯增高。治療可以用定期放血、化療、放療、還可用高壓氧或光量子血液氧療。

是一種克隆性的以紅細(xì)胞異常增殖為主的慢性骨髓增生性疾病.其外周血總?cè)萘拷^對(duì)增多，血液粘滯度增高，常伴有白細(xì)胞和血小板升高，脾大，病程中可出現(xiàn)出血、血栓形成等并發(fā)癥.臨床特征有皮膚粘膜紅紫、肝脾大及血管性與神經(jīng)性癥狀，起病隱襲，病程進(jìn)展緩慢.發(fā)病高峰年齡集中在50~60歲之間，因此是一種中老年性疾病.男性患病稍多于女性.