艾滋病一般來說就是通過性生活接觸和傳播引起的，還有一個方面就是想要了解這個艾滋病病人有過性生活以后發生的，這個感染性是比較強的，基本上每一次性生活可以達到20%的概率，所以說和艾滋病患者有過性生活，就需要在一個月后檢查艾滋病抗體，兩個月到三個月再復查一次。

重癥肌無力在醫學上被認為是一種慢性疾病，治療起來有些困難，重癥肌無力的癥狀表現為早輕晚重，亦可多變。患者全身的橫紋肌、顱神經支配的肌肉特別是眼外肌很容易受累，輕度患者眼球運動很容易受累，表現為眼瞼下垂、斜視、復視、眼睛睜眼無力。　　

目前重癥肌無力被認為是最經典的自身免疫性疾病。女性發病高峰在20～30歲。臨床特征重癥肌無力患者肌無力的顯著特點是每日波動性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無力常從一組肌群開始，范圍逐步擴大。首發癥狀常為一側或雙側眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現表情淡漠、苦笑面容；連續咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發音障礙等。累及胸鎖乳突肌和斜方肌時則表現為頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。四肢肌肉受累以近端無力為重，表現為抬臂、梳頭、上樓梯困難，腱反射通常不受影響，感覺正常。呼吸肌受累往往會導致不良后果，出現嚴重的呼吸困難時稱之為“危象”。誘發因素包括呼吸道感染、手術（包括胸腺切除術）、精神緊張、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。

重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。

　本病起病隱襲，首發癥狀常為眼外肌麻痹，出現非對稱性眼肌麻痹和上瞼下垂，斜視和復視，嚴重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，瞳孔光反射不受影響。10歲以下患兒眼肌受累更常見。90%以上的病例可見眼外肌麻痹;面肌受累表現皺紋減少,表情困難,閉眼和示齒無力;咀嚼肌受累使連續咀嚼困難,進食經常中斷;延髓肌受累導致飲水嗆,吞咽困難,聲音嘶啞或講話鼻音;頸肌受損時抬頭困難。嚴重時出現肢體無力,上肢重于下肢,近端重于遠端。

臨床特征重癥肌無力患者肌無力的顯著特點是每日波動性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無力常從一組肌群開始，范圍逐步擴大。首發癥狀常為一側或雙側眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現表情淡漠、苦笑面容；連續咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發音障礙等。臨床分型分為4個類型。Ⅰ型：眼型；僅上瞼提肌和眼外肌受累，約占20～30%。ⅡA型：輕度全身型。以四肢肌肉輕度無力為主要表現，對藥物治療反應好，無呼吸肌麻痹，約占30%。ⅡB型：中度全身型。較嚴重的四肢無力，生活不能自理，藥物治療反應欠佳，但無呼吸困難，約占25%。Ⅲ型：急性暴發型。急性起病，半年內迅速出現嚴重的肌無力癥狀和呼吸困難，藥物治療反應差，常合并胸腺瘤，死亡率高，約占15%。Ⅳ型：晚期重癥型。臨床癥狀與Ⅲ型相似，但病程較長，多在2年以上，由I型或II型逐漸進展形成，約占10%。建議您去正規醫院診療。