腎病綜合征部分患者能治好，一般不遺傳，但有發展為腎衰的可能。其發病與免疫、遺傳、感染等多種因素有關。治療包括藥物治療、生活方式調整等。 1. 發病機制：腎病綜合征是由于腎小球濾過膜受損，導致大量蛋白質從尿液中丟失。常見病因包括免疫紊亂、遺傳因素、感染、藥物等。 2. 能否治好：部分患者通過規范治療可達到臨床緩解，但容易復發。治療效果取決于病理類型、治療時機和患者依從性等。 3. 遺傳情況：大多數腎病綜合征并非遺傳性疾病，但少數如先天性腎病綜合征等與遺傳有關。 4. 發展為腎衰：若病情控制不佳，持續進展，可能導致腎功能損害，最終發展為腎衰竭。 5. 治療方法：常用藥物有潑尼松等糖皮質激素、環磷酰胺等免疫抑制劑、ACEI/ARB類降壓藥（如依那普利、纈沙坦）等控制血壓、減少尿蛋白，還包括利尿消腫藥（如呋塞米）。同時要注意低鹽低脂優質蛋白飲食，避免勞累和感染。 腎病綜合征患者應及時就醫，遵循醫囑進行規范治療，定期復查，以改善預后。

您好，腎病綜合癥以大量蛋白尿、血清白蛋白,高脂血癥以水腫為特點的臨床綜合癥，前兩項最為典型指導意見：建議低鹽飲食，以每天鹽量不超過1～2克為宜。較嚴重水腫及高血壓患者則需嚴格限鹽，不會遺傳

腎病綜合征是由于腎小球濾過膜通透性增加，大量血漿蛋白由尿中丟失引起的綜合征，發病率占小兒泌尿系統疾病的第二位，其臨床特征為大量蛋白尿、低白蛋白血癥、高膽固醇血癥和明顯浮腫。按病因和發病年齡可分為原發性、繼發性、先天性三大類指導意見：如果不是先天性腎病綜合征，腎病綜合征是不會有遺傳的。腎病綜合征發展成為腎衰的可能性較小