盤狀紅斑狼瘡患者治療期間出現重癥肌無力，可能與自身免疫異常、藥物影響、神經肌肉接頭功能障礙、遺傳因素、感染等有關。 1.自身免疫異常：盤狀紅斑狼瘡和重癥肌無力都屬于自身免疫性疾病，免疫系統紊亂可能導致同時發病。 2.藥物影響：某些治療盤狀紅斑狼瘡的藥物可能影響神經肌肉傳導，誘發重癥肌無力。 3.神經肌肉接頭功能障礙：重癥肌無力患者神經肌肉接頭處的傳遞功能出現問題，導致肌肉無力。 4.遺傳因素：若存在相關遺傳基因，患病風險會增加。 5.感染：病毒或細菌感染可能觸發或加重自身免疫反應，引發重癥肌無力。 總之，對于盤狀紅斑狼瘡患者出現重癥肌無力，需要綜合考慮多種因素，進行全面的評估和治療。患者應積極配合醫生，遵循治療方案，注意休息和飲食，以提高生活質量。

癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發病率為8～20/10萬，患病率為50/10萬，我國南方發病率較高。

治療原則：避免過度疲勞;忌用一切妨礙神經-肌肉傳遞藥物以及各種肌肉松弛劑;抗膽堿酯酶藥物;腎上腺皮質激素及抗代謝性免疫抑制劑;胸腺切除或放射治療;血漿交換療法;重癥肌無力合并危象搶救原則.　　1輕癥早期病例,注意休息,避免感染,忌用各種影響神經-肌肉傳遞的藥物.首選抗膽堿脂酶藥物.　　2對抗膽堿脂酶藥物效果不滿意,不能阻止病情惡化時,應早合用或單用激素治療.　　3代謝免疫抑制劑.　　4胸腺摘除.成年人發病以男性為多,不能排除胸腺疾病者,可手術摘除胸腺.　　5血漿交換療法,可試用于暴發型病例和其它療法無效者.　　6重癥肌無力危象發生者,臨床很難鑒別為哪類危象,故均按治療原則中方法搶救.

你好！重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發病率為8～20/10萬，患病率為50/10萬，我國南方發病率較高。重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。建議早日接受治療，以免耽誤了病情。

癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。