進行性肌萎縮和重癥肌無力是兩種不同的疾病，在病因、癥狀、診斷、治療和預后等方面存在差異。 1.病因：進行性肌萎縮多由遺傳因素或基因突變引起；重癥肌無力是自身免疫性疾病，與神經肌肉接頭傳遞功能障礙有關。 2.癥狀：進行性肌萎縮主要表現為肌肉無力和萎縮，從肢體近端開始；重癥肌無力則有部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，癥狀有波動，晨輕暮重。 3.診斷：進行性肌萎縮依靠基因檢測、肌肉活檢等；重癥肌無力通過新斯的明試驗、重復神經電刺激等診斷。 4.治療：進行性肌萎縮目前尚無特效治療方法，以支持治療為主；重癥肌無力常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素）等。 5.預后：進行性肌萎縮病情多呈進行性發展；重癥肌無力經規范治療可控制癥狀，部分患者可臨床治愈。 總之，兩種疾病有明顯區別。對于用藥，應在醫生明確診斷后，根據具體病情選擇合適的藥物，切勿自行用藥。

你好肌肉萎縮[肌萎縮]簡介：肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失.神經肌肉疾肥大.肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經系統有密切關系.脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮.重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟癥狀.重癥肌無力少數可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.　　三磷腺苷二鈉片可以服用但是需要配合其他藥物!

此兩種疾病均屬神經元變性疾病,現病癥狀已發展損傷腦部繼發球神經麻痹,也就是說病發中期的混合性神經損害.從治療角度來講,本病需多方面考慮采用神經興奮激活療法,神經營養療法,慢性抗炎抗病毒療法,增強免疫療法中西復合治療才能控病繼發恢復部分功能.

現在醫學界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

進行性肌營養不良屬于遺傳性疾病,是由于基因缺陷導致細胞內缺乏肌萎縮蛋白引起的,發作特點主要是蹲位站立困難,易跌倒,腰椎前途,鴨步,翼狀肩胛等,且肌無力明顯,呈對稱性,四肢近端萎縮明顯,血清酶檢查CPK增高明顯.重癥肌無力主要表現為眼瞼下垂,復視,眼球轉動不靈活,面部表情困難,全身乏力,構音困難,吞咽困難,飲水嗆咳,呼吸困難,但是極少出現肌肉萎縮.根據您說的這種情況有中度全身型重癥肌無力的癥狀,建議您可以去神經內科做一個新斯的明試驗看.