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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孔書(shū)雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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治療 對(duì)大多數(shù)遺傳性共濟(jì)失調(diào)尚缺乏特效治療以體療按摩理療等改善癥狀為主內(nèi)科治療不能改變病程期望尋找調(diào)控氧化應(yīng)激或直接影響frataxin表達(dá)的治療 1.藥物治療任何療效最多只能達(dá)到中度的改善 (1)維生素:多種維生素特別是維生素B12的反復(fù)應(yīng)用;維生素E替代能阻止和改善家族性維生素E缺乏癥 (2)水楊酸毒扁豆堿粉口服 (3)左旋多巴:在SCA特別是MJD/SCA的病人中左旋多巴可使強(qiáng)直或其他帕金森綜合征癥狀得到緩解 (4)巴氯芬(baclofen)或trizanidene:可能對(duì)痙攣有幫助 (5)乙酰唑胺:可控制發(fā)作性陣發(fā)性共濟(jì)失調(diào)(EA1和EA2)的發(fā)作 (6)苯妥英鈉:減輕EA1的面部和手部的肌肉顫搐 (7)金剛烷胺和丁螺環(huán)酮(buspirone):可改善不同類型的小腦共濟(jì)失調(diào) (8)防治感染:另應(yīng)積極防治鼻竇上呼吸道及肺部感染可試用改善機(jī)體免疫功能的藥物如胸腺素轉(zhuǎn)移因子球蛋白等但無(wú)肯定療效
2016-02-28 07:37
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回答4
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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對(duì)大多數(shù)遺傳性共濟(jì)失調(diào)尚缺乏特效治療以體療按摩理療等改善癥狀為主內(nèi)科治療不能改變病程期望尋找調(diào)控氧化應(yīng)激或直接影響frataxin表達(dá)的治療 1.藥物治療任何療效最多只能達(dá)到中度的改善 (1)維生素:多種維生素特別是維生素B12的反復(fù)應(yīng)用;維生素E替代能阻止和改善家族性維生素E缺乏癥 (2)水楊酸毒扁豆堿粉口服 (3)左旋多巴:在SCA特別是MJD/SCA的病人中左旋多巴可使強(qiáng)直或其他帕金森綜合征癥狀得到緩解 (4)巴氯芬(baclofen)或trizanidene:可能對(duì)痙攣有幫助 (5)乙酰唑胺:可控制發(fā)作性陣發(fā)性共濟(jì)失調(diào)(EA1和EA2)的發(fā)作 (6)苯妥英鈉:減輕EA1的面部和手部的肌肉顫搐 (7)金剛烷胺和丁螺環(huán)酮(buspirone):可改善不同類型的小腦共濟(jì)失調(diào) (8)防治感染:另應(yīng)積極防治鼻竇上呼吸道及肺部感染可試用改善機(jī)體免疫功能的藥物如胸腺素轉(zhuǎn)移因子球蛋白等但無(wú)肯定療效 2.體療與矯形主要是針對(duì)共濟(jì)失調(diào)進(jìn)行體療 3.手術(shù)治療在Friedreich共濟(jì)失調(diào)骨科手術(shù)可緩解足部畸形 基于對(duì)遺傳性共濟(jì)失調(diào)分子機(jī)制知識(shí)的增加我們期望會(huì)擁有全新的特異治療方法
2016-02-28 05:58
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回答3
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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對(duì)大多數(shù)遺傳性共濟(jì)失調(diào)尚缺乏特效治療。以體療、按摩、理療等改善癥狀為主。內(nèi)科治療不能改變病程,期望尋找調(diào)控氧化應(yīng)激或直接影響frataxin表達(dá)的治療。 1.藥物治療任何療效最多只能達(dá)到中度的改善。 (1)維生素:多種維生素,特別是維生素B12的反復(fù)應(yīng)用;維生素E替代能阻止和改善家族性維生素E缺乏癥。 (2)水楊酸毒扁豆堿粉口服。 (3)左旋多巴:在SCA,特別是MJD/SCA的病人中,左旋多巴可使強(qiáng)直或其他帕金森綜合征癥狀得到緩解。 (4)巴氯芬(baclofen)或trizanidene:可能對(duì)痙攣有幫助。 (5)乙酰唑胺:可控制發(fā)作性陣發(fā)性共濟(jì)失調(diào)(EA1和EA2)的發(fā)作。 (6)苯妥英鈉:減輕EA1的面部和手部的肌肉顫搐。 (7)金剛烷胺和丁螺環(huán)酮(buspirone):可改善不同類型的小腦共濟(jì)失調(diào)。 (8)防治感染:另應(yīng)積極防治鼻竇、上呼吸道及肺部感染。可試用改善機(jī)體免疫功能的藥物,如胸腺素、轉(zhuǎn)移因子、球蛋白等,但無(wú)肯定療效。 2.體療與矯形主要是針對(duì)共濟(jì)失調(diào)進(jìn)行體療。
2016-02-28 01:48
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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看具體的病癥的,一般是以體療、按摩、理療等改善癥狀為主,也可以補(bǔ)充一些維生素,在看具體的病癥來(lái)治療就可以了。
2016-02-27 16:24
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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這個(gè)一般就是有一些腦供血不足的現(xiàn)像,就可以吃一些像,丹參片,逍遙丸,就可以達(dá)到治療的效果就會(huì)好的。
2016-02-27 12:39
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是遺傳性共濟(jì)失調(diào)? 遺傳性共濟(jì)失調(diào)癥是一組主要在臨床上以共濟(jì)失調(diào)和病理上以脊髓小腦變性為特征的遺傳病,世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。目前尚無(wú)統(tǒng)一的分類,依損害部位分脊髓型、脊髓小腦型和小腦型3類,或分脊髓性共濟(jì)失調(diào)、小腦性共濟(jì)失調(diào)和共濟(jì)失調(diào)性腦病3種。 查看全文»
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徐評(píng)議
主任醫(yī)師 教授
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
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擅長(zhǎng):遺傳與優(yōu)生咨詢、遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷、細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞分子遺 詳情»
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